background image
1314
KISIM 19: Kulak, Burun, Boöaz Hastal¿klar¿
lopati eklinde olabilir. Çou ilaç için, ototoki-
sisite riski iyi bilinmektedir ve tedavinin yarari,
iç kulak riski hesaplanarak düünülmelidir.
Tablo 369-3
'de ototoksik ilaçlar gösterilmitir.
Pediatrik hastalarda kullanilan ilaçlarin bir
kisminda, ototoksisite riski nedeniyle dikkatli
olunmalidir. Neonatal dönemde sik görülen
sepsis, menejit ve pnömoni gibi ciddi gram
negatif infeksiyonlar, ototoksik potansiyeli
yüksek olan ilaçlarla tedavi gerektirir. Bu ne-
denle, prematüre doum öyküsü olup, youn
bakimda takip edilen çocuklarda ototoksisite
gelime riski yüksektir. Ayni zamanda böbrek
veya dier organ transplantasyonu geçiren has-
talarda iitme kaybi ve denge bozukluu geli-
me insidansinin yüksek olduu gösterilmitir.
Ancak, bu hastalarda ototoksik özellii olan
ilaç tedavilerinin veya diyalizin hangisinin iç
kulak hasarindan sorumlu olduu netlik ka-
zanmamitir. Kistik fibrozisli çocuklar, siklikla
pulmoner infeksiyonlari sirasinda aminogli-
kozit kullanmaktadir. Kemoterapi gören ço-
cuklarda da, kullanilan kemoterapötik ajanla-
ra bali iç kulak hasari riski yüksektir. Koklea
tüylü hücrelerini etkilemesi ve yüksek frekans
iitme kaybi yaptii en bilinen kemoterapötik
ajan sisplatin'dir.
Aspirin ve dier salisilat türevlerinin, iç ku-
lak semptomlari baladiktan hemen sonra ke-
sildiinde ototoksisiteleri geri dönüümlüdür.
Furosemid, tek baina sensörinöral iitme kay-
bi yapabilmekte, ayrica aminoglikozidler gibi
dier ototoksik ilaçlarla birlikte kullanildiin-
da ototoksik etkiyi arttirmaktadir. Makrolidler
(eritromisin, azitromisin, klaritromisin), iit-
me kaybi yapabilmektedir ve siklikla ototoksik
etkileri geri dönüümlüdür. itme kaybi, çinla-
ma ve dengesizlik, ototoksitenin erken bulgula-
ridir. Yüksek riskli hastalarda, tedaviden önce,
tedavi sirasinda ve tedavi bitiminde iitme testi
tekrarlanmalidir. Vestibülotoksik tedaviler si-
rasinda da, seri olarak elektronistagmografi
(ENG) yapilmalidir.
Pek çok kulak damlasinda, aktif içerik, çö-
zünen ya da koruyucu madde olarak bulunan
kisimlar potansiyel ototoksik etkidedir. Buna
karin, dokümente edilmi kalici SNK veya
vestibülopati nadirdir. Günümüzde, çou to-
pikal tedavide florokinolonlu kulak damlala-
ri (Floxin ve Ciprodex) kullanilmaktadir. Bu
ajanlar oldukça güvenlidir, timpanostomi tüpü
olanlarda veya timpanik zar perforasyonu olan
hastalarda güvenle kullanilmaktadir.
OT¾T¾S MED¾A
Akut otitis media (AOM),effüzyonlu otitis me-
dia, kronik süpüratif otitis media ve mastoidit
gibi otit komplikasyonlarini Bölüm 243'de an-
latilacaktir.
KOLESTEATOM
Kolesteatom, epitelyal debris içeren, siklikla in-
fekte olarak pürülan kulak akintisina yol açan,
ekspansiyon gösteren yassi epitelle döeli kese-
dir. Konjenital veya kazanilmi olabilir. Konje-
nital kolesteatoma, nadir görülür ve intakt tim-
panik membran arkasinda inci beyazi keratin
kitlesi eklindedir (
ekil 369-8
). Kazanilmi ko-
lesteatoma, en sik malleus kisa kolunun süpe-
riorunda yer alan attik bölgesinde ve inkudos-
tapedial eklem civarindaki arka-üst kadranda
görülür. Konjenital kolesteatoma ise, orta kulak
boluunun ön-üst kisminda görülür.
Q ET¶YOLOJ¶
En sik kabul edilen konjenital etyoloji, orta
kulak boluunda embriyolojik hücre artikla-
rinin kalmasidir. Kazanilmi kolesteatoma ise,
perforasyon sonrasinda veya ciddi zar retrak-
siyonlarina ikincil geliir. Nadir olarak, timpa-
nostomi tüpü takilmasi sonrasinda geliebilir.
Orta kulakta uzun süreli negatif basinç olma-
si, timpanik zarin bir bölgesinde zayiflamaya
neden olarak attikte veya arka-üst kadranda
retraksiyona neden olur. Bu retraksiyon cep-
leri, epitelyum debrisin doal göçünü inhibe
eder. Debris, infekte olarak kötü kokulu kulak
akintisina neden olur ve debrislerden oluan
giderek büyüyen kitle haline gelebilir. Koles-
teatomun ekspansiyonu ve komu yapilarin
destrüksiyonu, kolesteatomun kendisi tarafin-
dan salinan inflamatuar mediatörlere balidir.
Özellikle çocuklarda, kolesteatom çok büyüyü-
ne kadar iitme kaybi yapmadan asemptomatik
kalabilir.
Q TANI
Kronik kulak akintisi olan hastalarda, pnömo-
tik otoskopi yapilmasi, kulak zari perforayonu
ve retraksiyon cebi ayirimina yardimci olur.
Perforasyon veya retraksiyon cebinde epitel-
yum birikintisi ve granülasyon dokusu görül-
mesi kolesteatom için üphe uyandirir. Tani,
en iyi olarak cerrahi mikroskop kullanarak
epitelyum birikintilerini temizleme ile konur.
Kolesteatom'dan üphelenildiinde, temporal
BT, kolesteatomun büyüklüü ve etraf dokular-
la ilikisini gösterir.
Q TEDAV¶
Kolesteatomun tedavisi, orta kulak ve mastoid-
deki yassi epitelin cerrahi olarak temizlenme-
sidir. Cerrahide deiik yaklaimlar olmakla
birlikte, tüm cerrahilerde mastoidektomi ya-
pilir. Balangiçta, kolesteatom cerrahi olarak
temizlenir. Sonraki cerrahi aamalarda, kalan
yassi epitel temizlenerek kemikçik rekonstrük-
siyonu yapilabilinir. kinci cerrahi ilk ilemden
ortalama 6-12 ay sonra yapilmalidir.
Q KOMPL¶KASYONLAR
Kolesteatom, sensorinöral iitme kaybi veya
kemikçik erozyonuna bali iletim tipi iitme
Tablo 369-3.
Ototoksik ¶laçlar
Aminoglikozidler
Gentamisin
Amikasin
Tobramisin
Streptomisin
Neomisin
Kanamisin
Kemoterapötik ilaçlar
Sisplatin/ karboplatin
Nitrojen mustard
Misonidazol
Vinkristin
Klorheksidin
Eritromisin
Loop diüretikleri
Etakrinik asit
Furosemid
Propilen glikol
Kinin
Salisilatlar
Vankomisin*
*Ototoksik etkisi sorgulanabilir.
øEK¾L 369-8.
Kulakta kolestetaom görülüyor.
Primer kazan¿lm¿ù kolesteatomlar¿n, genellikle
travmaya sekonder geliùen `pars flaksida' invaji-
nasyonundan geliùtiöi düùünülmektedir. Pars flak-
sida bölgesinde sar¿ms¿ epitelyal debrise dikkat
ediniz (ok). Anatomiyi bozan ve otoskopide zorluk
yaratan effüzyon ve debris genellikle mevcuttur.
(
Kaynak: Knoop KJ, Stack LB, Storrow AB, Thur-
man RJ. The atlas of Emergency Medicine. 3rd
ed. New York: McGraw-Hill; 2010. Photo contri-
buter: Bruce MacDonald, MD.
)