tiküler yap>dan geliflen endodermal kaynakl> bir dokudur. ba¤lant>y> sa¤layan tiroglossal kanal gebeli¤in 6. haftas>nda kaybolur. Tiroid dokusuna daha sonra nöral krest kaynakl> C hücreleri eklenmektedir. Hashimoto tiroiditi, sistinozis, endemik guatr ve iatrojenik nedenler olarak s>ralanabilir. jenital hipotiroidilerin %75'ini sporadik tiroid disgenezisi, %10'unu tiroid enzim defekti, %5'ini hipotalamus hipofiz aks> ifllev bozukluklar> ve %10'unu da geçici hipotiroidizm oluflturmaktad>r. hastal>k olup, antimikrozomal ve antitiroglobülin antikorlar>n artmas> ile karakterizedir. Fazla iyot al>m>n>n hastal>¤>n oluflu- munda rol oynad>¤> belirtilmifl, gonadal disgenezi, Down sendromu, Klinefelter sendromu ve Noonan sendromu gibi hastal>klarda daha s>k görülebildi¤i bildirilmifltir. toksikoz, nodüler guatr ve ender olarak tiroid lenfomas> tab- losu ile de ortaya ç>kabilmektedir. Hormon tedavisine yan>t al>namayan hastalar, hava yolu t>kan>kl>¤> oluflan hastalar ve malignansinin ay>rt edilemedi¤i so¤uk nodülü bulunan hasta- larda cerrahi tedavi uygulanmal>d>r. ma s>ras>nda a¤r> bulunabilir. Antiinflamatuvar ilaçlar etkisiz kal>rsa steroid verilebilmektedir. sendromu olarak bilinmektedir. Guatr genellikle pubertede ortaya ç>kar ve tiroidin mikroskobik incelemesinde görülen papiller yap>lar karsinom ile kar>flt>r>labilir (1). ler guatr, hiperfonksiyone tiroid karsinomu ise ender rastla- nan hipertiroidizm nedenleridir. McCune-Albright sendrom- lu çocuklarda s>kl>kla hipertiroidizm görülebildi¤i bilinmekte- dir (2). hastal>kt>r. Bu hastal>kta guatr (tüm hastalarda), tirotoksikoz, ekzoftalmus ve pretibial miksödem bulunabilmektedir. Has- talarda belirti ve bulgu olarak, s>cak intolerans>, ifltah art>fl>, ki- lo kayb>, terleme, çarp>nt>, titreme ve duygulan>m de¤ifliklik- leri saptanabilmektedir. yayg>n tutulmas> özelli¤i ile Hashimoto hastal>¤> ve toksik no- düler guatrdan ay>rt edilebilir önüne al>narak kurgulanmal>d>r. renerjik bloke edici ilaçlar da tedaviye eklenir. Guatr>n düzel- mesi hastal>¤>n kontrol alt>na al>nd>¤>n> gösterir. Yetersiz yan>t s>kl>kla ilaç yan etkileri veya tedaviye uyumsuzluk nedeni ile olmaktad>r. nin herhangi bir olumsuz etkisi bildirilmemifl olmakla birlik- te, çocuklukta kullan>m> konusunda görüfl birli¤i yoktur. Rad- yoaktif iyoda yan>t al>n>rsa, hastal>¤>n yineleme olas>l>¤> %5'in alt>ndad>r. Hastal>¤>n tam kontrolü aylar sürebilmekte ve bu hastalar>n %70'ten fazlas>nda hipotiroidi geliflebilmektedir. nerjik blokerler (1 hafta) verildikten sonra cerrahi yap>l>r. Be- ta blokerler ameliyat sonras> 5-7 gün daha verilerek tiroid f>r- t>nas> olas>l>¤> önlenmelidir. Cerrahide tiroidektomi boyutlar> tart>flmal> olmakla birlikte s>kl>kla bilateral subtotal tiroidek- tomi tercih edilmektedir. Rekküren sinir yaralanmas> ve hipo- paratiroidizm risklerini beraberinde getirmektedir. Hipotiro- idizm tedavisi daha kolay olmas> nedeniyle paratiroidin koru- nabildi¤i hastalarda total tiroidektomi yap>lmas> da öne- rilmektedir. Paratiroid Hastal>klar> |