- Page 1
- Page 2 - Page 3 - Page 4 - Page 5 - Page 6 - Page 7 - Page 8 - Page 9 - Page 10 - Page 11 - Page 12 - Page 13 - Page 14 - Page 15 - Page 16 - Page 17 - Page 18 - Page 19 - Page 20 - Page 21 - Page 22 - Page 23 - Page 24 - Page 25 - Page 26 - Page 27 - Page 28 - Page 29 - Page 30 - Page 31 - Page 32 - Page 33 - Page 34 - Page 35 - Page 36 - Page 37 - Page 38 - Page 39 - Page 40 - Page 41 - Page 42 - Page 43 - Page 44 - Page 45 - Page 46 - Page 47 - Page 48 - Page 49 - Page 50 - Page 51 - Page 52 - Page 53 - Page 54 - Page 55 - Page 56 - Page 57 - Page 58 - Page 59 - Page 60 - Page 61 - Page 62 - Page 63 - Page 64 - Page 65 - Page 66 - Page 67 - Page 68 - Page 69 - Page 70 - Page 71 - Page 72 - Page 73 - Page 74 - Page 75 - Page 76 - Page 77 - Page 78 - Page 79 - Page 80 - Page 81 - Page 82 - Page 83 - Page 84 - Page 85 - Page 86 - Page 87 - Page 88 - Page 89 - Page 90 - Page 91 - Page 92 - Page 93 - Page 94 - Page 95 - Page 96 - Page 97 - Page 98 - Page 99 - Page 100 - Page 101 - Page 102 - Page 103 - Page 104 - Page 105 - Page 106 - Page 107 - Page 108 - Page 109 - Page 110 - Page 111 - Page 112 - Page 113 - Page 114 - Page 115 - Page 116 - Page 117 - Page 118 - Page 119 - Page 120 - Page 121 - Page 122 - Page 123 - Page 124 - Page 125 - Page 126 - Page 127 - Page 128 - Page 129 - Page 130 - Page 131 - Page 132 - Page 133 - Page 134 - Page 135 - Page 136 - Page 137 - Page 138 - Page 139 - Page 140 - Page 141 - Page 142 - Page 143 - Page 144 - Page 145 - Page 146 - Page 147 - Page 148 - Page 149 - Page 150 - Page 151 - Page 152 - Page 153 - Page 154 - Page 155 - Page 156 - Page 157 - Page 158 - Page 159 - Page 160 - Page 161 - Page 162 - Page 163 - Page 164 - Page 165 - Page 166 - Page 167 - Page 168 - Page 169 - Page 170 - Page 171 - Page 172 - Page 173 - Page 174 - Page 175 - Page 176 - Page 177 - Page 178 - Page 179 - Page 180 - Page 181 - Page 182 - Page 183 - Page 184 - Page 185 - Page 186 - Page 187 - Page 188 - Page 189 - Page 190 - Page 191 - Page 192 - Page 193 - Page 194 - Page 195 - Page 196 - Page 197 - Page 198 - Page 199 - Page 200 - Page 201 - Page 202 - Page 203 - Page 204 - Page 205 - Page 206 - Page 207 - Page 208 - Page 209 - Page 210 - Page 211 - Page 212 - Page 213 - Page 214 - Page 215 - Page 216 - Page 217 - Page 218 - Page 219 - Page 220 - Page 221 - Page 222 - Page 223 - Page 224 - Page 225 - Page 226 - Page 227 - Page 228 - Page 229 - Page 230 - Page 231 - Page 232 - Page 233 - Page 234 - Page 235 - Page 236 - Page 237 - Page 238 - Page 239 - Page 240 - Page 241 - Page 242 - Page 243 - Page 244 - Page 245 - Page 246 - Page 247 - Page 248 - Page 249 - Page 250 - Page 251 - Page 252 - Page 253 - Page 254 - Page 255 - Page 256 - Page 257 - Page 258 - Page 259 - Page 260 - Page 261 - Page 262 - Page 263 - Page 264 - Page 265 - Page 266 - Flash version © UniFlip.com |
OSTEONEKROZA GİRİŞ
Kemik İliği Ödemi ve Nekroz: Giriş ve Genel Bakış
Patoloji-temelli Görüntüleme
Osteonekrozun gerçek patolojisi iyileşme süreci ile ilişkilidir. Başlangıçta ölü kemik yaşayan kemik kadar sağlamdır. İyileşme süreci yaşayan ve ölü kemik ara yüzünde bir fibrotik ve sonunda sklerotik sınır oluşumu tarafından ölü kemiğe “duvar oluşturma” yı içerir. Bu ara yüzden ilerleyen bir granülasyon dokusu mevcuttur. Osteoblastlar ölü kemiği çevreler ve görevleri yeni, sağlıklı kemik oluşturmaktadır. Osteoklastlar alttaki ölü kemiği rezorbe etmekten sorumludur. Problemler iyileşme sürecinin bir parçası olan ölü kemiğin vücut tarafından sökülmesinden kaynaklanır. Bu aktivite subkondral kırıklar ve sonunda eklem yüzey kollapsı ve fragmantasyon ile daha sonra ortaya çıkan sekonder osteoartrite neden olan daha güçsüz kemik oluşumuna neden olur. Görüntüleme ve tedavinin amacı geri dönüşümsüz değişiklikler gelişmeden önce ON’un tanınmasıdır. ON’un progresyonunun doğru bir şekilde tanımlanması için radyografik ve MR sınıflama sistemleri geliştirilmiştir. İskemi sürecini tersine çevirecek ve/ya da iyileşme süreci boyunca kemiği destekleyecek uygun bir tedavinin bulunması anlamında klinik tarafta bir gerilik mevcuttur. Femur başı ON’nun tedavisi için kullanılan vaskülerize fibüler greftler gibi girişimler teorik olarak uygun olsa da klinik alanda büyük başarıya ulaşmamıştır.
bulgu el ve ayakların küçük kemikleri ile karşılaştırıldığında büyük olan femur başında en kolay tanımlanır. Metafizler ya da diyafizlerdeki kemik infarktları için bu gerçekten uygulanabilir değildir. İyileşme sürecinde iskemik kemikte tutulum görüleceğinden en erken evrelerden sonra duyarlılık azalır.
Klinik Uygulamalar
ON’un en büyük klinik uygulamaları eklem yüzey kırığı, fragmantasyon ve sekonder osteoartrit ile birlikte kollapsın neden olduğu morbidite içindir. Tüm total kalça replasmanlarının %10’u ON-ilişkili osteoartritin tedavisi için uygulanmaktadır. Lunat ya da skafoid ON ile ilişkili ağrı ve fonksiyonel kısıtlamalar belirgin olabilir. Ekzojen steroid kullanımı ON ve kemik infarktlarının gelişiminin büyük bir iştirakçisidir. Tüm hastaların yaklaşık %2’sinde ON gelişir ve ilginç olarak kronik düşük-doz tedavi ile karşılaştırıldığında kısa-süreli yüksek dozlarda risk daha yüksektir. Steroid kullanan böbrek transplantasyonlu hastalar çok yüksek risk altındadır; Bu hastaların %40’ından fazlasında ON ve kemik infarktları gelişir. Diğer yüksek-riskli bir grup kemik iliği transplantlı populasyondur; %10’unda ON ve kemik infarktları görülür. Yüksek ON ve kemik infarktı riski ile ilişkili birkaç farklı sistemik durum mevcuttur. Lupuslu hastaları içeren populasyon gibi. Altta yatan vaskülit ve steroid tedavisinin her ikisi de riski arttırır. Orak hücre hastalıklı hastalarda risk mevcuttur ve orak hücre-talasemililerde ise risk daha da yüksektir. Gelişimsel kalça displazisi ve önceden kaymış femur epifizi öyküsü olan hastalarda olduğu gibi morfolojik anormalliklerde de artmış risk mevcuttur.
Görüntüleme Protokolleri
Radyografiler
Görüntülenecek anatomik alan ile ilişkili olarak pozisyonların sayı ve tipleri çeşitlilik göstermektedir. Temel radyografik prensip olarak 2 ortogonal inceleme uygun olmaktadır. Eklem yüzey kollapsını da içerecek şekilde birçok bulgu sadece 1 pozisyonda görülebilir. Örneğin femur başı kresentik kırığı ÖA pozisyon ile karşılaştırıldığında sıklıkla kurbağa yan pozisyonda daha iyi görülür.
Ayırıcı Tanı
Kemik iliği ödemi nonspesifik bir bulgudur ve ON’un en erken belirtisi olabilir. Femur başında, femur kondillerinde ve humerus başında geçici osteoporoz (özellikle alt ekstremitelerde), enfeksiyon ve tümörleri içeren geniş bir ayırıcı tanı listesi mevcuttur. Hasta yaşı ve cinsiyetini içerecek şekilde hasta öyküsü ile korelasyon çok önemlidir. Altta yatan etiyoloji genellikle zaman içinde kendini gösterir. Yetmezlik kırıkları da ON ile karışabilir. Bu kafa karışıklığı önceden SONK ya da spontan nekroz (dizin) olarak bilinen durumun yeniden gözden geçirilmesi ile en iyi tanımlanmaktadır. Önceden iskeminin bir sonucu olduğu düşünülen bu hastalık dizin ON’u için atipik olan birçok farklı özelliğe sahiptir. SONK en sık ON için risk faktörü taşımayan yaşlı kadınlarda görülmektedir. Bu hastalar osteoporoz için yüksek risk grubunda yer almaktadır. Yetmezlik kırığını ON dan ayıran özellikler şunları içermektedir: 1) klinik profil: Yetmezlik kırıklı hastalarda risk faktörü yoktur ve tipik olarak yaşlı kadınlardır, 2) T2 görüntülerde çift çizgi işareti yoktur, 3) ON’un subkondral kresent kırıkları eklem yüzeye paralel iken yetmezlik kırıkları genellikle eklem yüzeye konkavdır. Her iki durumun ortak özellikleri eklem yüzey kollapsı, fragmantasyon ve sekonder osteoartriti içermektedir.
MR
Görüntüleme sekansları minimum T1-ağırlıklı ve sıvıya-duyarlı görüntüleri içermelidir. T1-ağırlıklı görüntüler infarkt içindeki yağlı iliğin mükemmel görüntülenmesini sağlar. T2-ağırlıklı görüntüler tanısal çift çizgi işaretini görünür kılmak için en iyisidir. Devaskülarizasyonu doğrulamak için kontrast kullanılabilir. Kemiğin avasküler bölgesi kontrast uygulanmasından sonra parlaklaşmayacaktır. Bununla birlikte bu prensibin uygulanması yaygın kabul görmemiştir. Genel anlamda kemik kontrast sonrası parlaklaşmaz ise avaskülerdir ancak parlaklaşma varlığı ON’un komplikasyonlarının gelişiminin olanak dışı olduğunu göstermez. Görüntülemeilişkili değişikliklerin gelişimi için gerekli zaman dilimi bilinmemekle birlikte başlangıçtan 6 ay sonrasına kadar uzun olabileceği söylenmektedir. Bulguların, özellikle eklem yüzey kollapsının, ayırt edilip tanımlanması tüm görüntüleme planlarında aynı değildir. Birçok alanda aksiyel plan kemiğin kısa aksına paralel olduğundan aksiyel görüntüler eklem yüzey kollapsını saptamada en az duyarlı olanlardır. Bu anormalliklerin tespitinde kemiğin uzun aksına paralel olan koronal ve sagital görüntüler en iyi olanlardır.
Kemik Sintigrafisi
Geç görüntüler en erken fazında avasküler kemiği tanımlayabilir. Avasküler kemik radyoizotop tutulumu göstermediğinden “soğuk” olarak görüntülenecektir. Bu
Seçilmiş Kaynaklar
1. Mitchell DG et al: Femoral head avascular necrosis: correlation of MR imaging, radiographic staging, radionuclide imaging, and clinical findings. Radiology. 162(3):709-15, 1987
10
3
|