background image
concentration- MIC), %99.9'unun ölümünü sa¤layan konsantrasyona minimal öldürücü kon-
santrasyon (minimal lethal concentration ­ MLC
) denir. Bakterisidal ilaçlar için MIC ve MLC
ço¤unlukla benzerdir.
Tedavi edilmifl bir hastan>n serumunun antibakteriyel aktivitesi, serum bakterisidal
titreleri ölçülerek tahmin edilebilir. Klinik deneylere göre tepe serum bakterisidal titre 1,8
ya da daha fazla oldu¤unda damar içi enfeksiyonlar>n ço¤unlukla kontrol edilir. yetmezlikli hastalarda ya da hayat> tehdit eden enfeksiyonlarda bakterisidal tedavi tercih
edilir. Di¤er hastalar bakteridal ya da bakteriostatik ilaçlar ile etkin olarak tedavi edilebi-
lir. Baz> klinik durumlarda (örne¤in enterokokal endokardit, granülositopenik hastada
gram negatif septisemi) kombine antimikrobiyal tedavi olas> antagonizman>n ve toksisite-
nin en aza indirilmesi için durum de¤erlendirilerek kullan>lmal>d>r.

-Laktam antibiyotikler
-laktam grubu, hepsi özel mikrobiyal ba¤lanma bölgelerine ba¤lanan -laktam halkas>-
na sahip ve hücre duvar> sentezine müdahale eden penisilniler, sefalosporinler ve mono-
baktamlar> içerir. Karbapenem ve karbasefemler
-laktamlar ile beraber s>n>fland>r>l>rlar
ancak çok az farkl> bir halka yap>s>na sahiptirler. Yeni
-laktam ajanlar ortaya ç>kt>kça bu
ajanlar> nesilleri ile adland>rmak geleneksel hale gelmifltir. "Nesil", ajan> sadece tarihsel
olarak s>n>flamakla kalmaz, antimikrobiyal spektrumunu da ifade eder. Yeni ajanlar>n bü-
yük ço¤unlu¤u enzimatik y>k>ma direnç gelifltirecek biçimde
-laktam halkas>n>n yan zin-
ciri ile oynanarak oluflturulmufltur. Ancak, yeni antibiyotiklerin baz>lar>n>n (üçüncü nesil
sefalosporinler gibi) gram pozitif koklara, özellikle stafilokoklara, karfl> gücü daha azd>r.
Penisilinler do¤al penisilinler, tip G ve V, penisilinaz enzimi taraf>ndan y>k>lm>flt>r. Me-
tisilin, nafsilin, aksasilin, kloksasilin gibi penisilinaza dirençli penisilinler, dirençli olan Sta-
filokok
türlerinin tedavisi için gelifltirilmifltir ve metisiline dirençli S epidermidis suflu hariç
etkili olmufllard>r. Penisilinlerin bir sonraki nesli penisilin çekirde¤inin açil yan zincirine
amino grubu yerlefltirilmesi ile oluflturulan aminopenisilinleri, ampisilin ve amoksisilini,
içermekteydi
.
Bu de¤ifliklik etkinliklerini H influenza, E koli ve Proteus mirabilisi kapsaya-
cak flekilde geniflletmifltir. Bir sonraki geliflme P aeruginoza, Enterobakter türleri ve indol-
pozitif Proteus sufllar> gibi gram negatif basillere karfl> etkili olan karboksipenisilinler, karbe-
nisilin ve tikarsilin idi. Bu nedenle karboksipenisilinler kolanjit, divertiküler ruptür ve ji-
nekolojik enfeksiyonlar gibi kar>n içi rahats>zl>klarda özellikle etkilidir. Asilüreidopenisilin-
ler
olarak da bilinen dördüncü nesil penisilinler, azlosilin, mezlosilin ve piperasilini içer-
mekteydi. Halen bu nesil penisilinler, Enterobakteriasea, P aeruginoza ve febril nötropenik
hastalarda, hem de cilt floras>, yumuflak doku, kar>n içi floran>n kombinasyonuna ikincil
enfeksiyonlar>n ve pelvik enfeksiyonlar>n tedavisinde etkilidir. Ancak direnç geliflimi ola-
s>l>¤> nedeni ile yeni penisilinler genellikle bir aminoglikozid ile beraber uygulan>r. Bu-
nunla beraber güncel veriler, bu gibi durumlarda bunlar>n eski penisilinlere göre daha üs-
tün olduklar>n> göstermemektedir.
Alerjik reaksiyonlar, penisilinlerin kullan>m> ile karfl>lafl>lan belli bafll> ters etkilerdir.
Esas>nda, antimikrobiyal ajanlar aras>nda penisilinler alerjinin en önde gelen nedenidir.
Bölüm 1:
Enfeksiyon Hastal>klar>
·
67