background image
le orta uzunluktaki (5 TU) kullan>lmakla beraber e¤er tüberkuloproteine karfl> afl>r> bir
hassasiyetten flüpheleniliyorsa enfeksiyon oda¤>na veya yerel olarak afl>r> reaksiyon gelifl-
me riskinden kaç>nmak için düflük uzunluktaki (1 TU) PPD testi kullan>l>r. Pozitif yüksek
uzunluktaki (250 TU) tepkime ile flüpheli orta uzunluktaki tepkime atipik mikobakteri en-
feksiyonu ve buna ba¤l> çapraz duyarl>l>k geliflti¤ini düflündürür.
Pozitif bir PPD reaksiyonu, 0,1 ml PPD nin deri içine enjeksiyonunu takiben 48-72 saat
sonra enjeksiyon yerinde 10 mm veya daha genifl bir doku sertleflmesi alan> olarak tan>m-
lan>r. 5 TU PPD ye karfl> 10 mm doku sertleflmesi yan>t> gösteren kiflilerin %90'> M tüberkü-
loz
ile enfektedir. Pozitif cevap bir enfeksiyonu gösterse de enfeksiyon hali haz>rda aktif ol-
mayabilir. HIV bulaflm>fl kifliler için 5 mm doku sertleflmesi olmas> kemoprofilaksi baflla-
mak için yeterlidir. Çocuklar için "tine testi" PPD nin kolay uygulanabilir bir alternatifidir.
Deri testinin pozitif sonuç verdi¤i hastalarda hastal>¤>n reaktivasyon riski %3-5 tir. Po-
zitif bir PPD testi sonucu hastan>n radyolojik ve klinik verileri >fl>¤>nda de¤erlendirilmeli
ve hastan>n yafl> da göz önünde bulundurularak profilaktik tedavi ihtiyac> olup olmad>¤>-
na karar verilmelidir. Bir y>l boyunca günde bir kez izoniazid al>nmas> reaktivasyon riski-
ni %80 azalt>r; bununla birlikte izoniazidin hepatoksisite riski yaflla ve alkol kullan>m>yla
artar. Uzun dönem yüksek doz steroid veya di¤er ba¤>fl>kl>k sistemini bask>layan ajanlar-
dan kullanmas> gereken, tüberkülin deri testi pozitif hastalar, tüberkülozun reaktivasyo-
nunu önlemek için ba¤>fl>kl>k sistemini bask>layan tedavileri boyunca profilaktik izonia-
zid ile tedavi edilmelidirler.
Aktif enfeksiyon tedavisi, kolay direnç geliflmesi ve kültür duyarl>l>k testi sonuçlar>n>n
gecikmesi nedeniyle 2 veya 3 ilac>n birlikte bafllanmas>n> içerir. Standart usüllerde çoklu
ilaç kullan>m> 18-24 ay sürerken, yeni ajanlar>n eklenmesiyle 6-9 ayl>k bir tedavinin ayn>
düzeyde etkin oldu¤u bulunmufltur. Hali haz>rda kullan>lan ilaçlar; izoniazid, rifampin,
rifabutin, etambutol, streptomisin, proniazid, aminosalisilik asit, etionamid ve sikloserin-
dir. Kullan>lmakta olan bu ilaçlar>n hepsinin toksik yan etkileri özellikle hepatik ve nöro-
lojik yan etkileri bulunmaktad>r ve bu etkiler tedavi süresince dikkatle takip edilmelidir.
n küçük bir bölümünde optik nörite neden olurken, ri-
fampin pembe gözyafl>na ve blefarokonjonktivite yol açabilmektedir. BCG (bacille Cal-
mette Guérin) afl>s> PPD deri testine karfl> yanl>fl pozitif sonuçlara sebep olur, bu yüzden
PPD deri testinin tan>sal ve epidemiyolojik bir araç olarak kullan>lmas>n> k>s>tlar.
Son zamanlarda özellikle efl zamanl> HIV enfeksiyonu varl>¤>nda ortaya ç>kan hastane
kökenli veya toplumdan kazan>lm>fl birçok ilaca dirençli tüberküloz (MDRTB) salg>nlar>
bildirilmifltir. HIV bulaflm>fl hastalardaki MDRTB yayg>n hastal>k, tedaviye kötü yan>t ve
ciddi oranda ölüm ile seyreder. Enfeksiyon ayr>ca böyle hastalara maruz kalan sa¤l>k ça-
l>flanlar>nda da gösterilmifltir. MDRTB toplum sa¤l>¤>n> tehdit eden ciddi bir sorundur ve
yay>l>m>n> s>n>rlamak için t>bben ve hükümet taraf>ndan s>k> önlemler al>nmas>n> gerektir-
mektedir. Yeni florokinolonlar ve linezolid gibi baz> yeni s>n>f genifl spektrumlu antibiyo-
tikler izolen edilen birçok MDRTB nin yan>nda atipik mikobakterilere karfl> etkindirler ve
potansiyel bir tedavi alternatifi olarak önerilmektedirler.
Lin SY, Probert W, Lo M, et al. Rapid detection of isoniazid and rifampin resistance mutations in
Mycobacterium tuberculosis complex from cultures or smear-positive sputa by use of molecu-
lar beacons. J Clin Microbiol. 2004;12:4204-4208.
Neralla S, Glassroth J. Mycobacterium tuberculosis: the treatment of active disease. Semin Respir In-
fect. 2003;18:292-306.
24
·
Genel T>pta Yenilikler