- Page 1
- Page 2 - Page 3 - Page 4 - Page 5 - Page 6 - Page 7 - Page 8 - Page 9 - Page 10 - Page 11 - Page 12 - Page 13 - Page 14 - Page 15 - Page 16 - Page 17 - Page 18 - Page 19 - Page 20 - Page 21 - Page 22 - Page 23 - Page 24 - Page 25 - Page 26 - Page 27 - Page 28 - Page 29 - Page 30 - Page 31 - Page 32 - Page 33 - Page 34 - Page 35 - Page 36 - Page 37 - Page 38 - Page 39 - Page 40 - Page 41 - Page 42 - Page 43 - Page 44 - Page 45 - Page 46 - Page 47 - Page 48 - Page 49 - Page 50 - Page 51 - Page 52 - Page 53 - Page 54 - Page 55 - Page 56 - Page 57 - Page 58 - Page 59 - Page 60 - Page 61 - Page 62 - Page 63 - Page 64 - Page 65 - Page 66 - Page 67 - Page 68 - Page 69 - Page 70 - Page 71 - Page 72 - Page 73 - Page 74 - Page 75 - Page 76 - Page 77 - Page 78 - Page 79 - Page 80 - Page 81 - Page 82 - Page 83 - Page 84 - Page 85 - Page 86 - Page 87 - Page 88 - Flash version © UniFlip.com |
![]()
101: BA⁄IfiIKLAMA
767
101
Ba¤›fl›klama
William E. Cayley, Jr., MD, MDiv Çeviri: Dr. Zehra Ye¤in, Dr. Altu¤ Kut
ANAHTAR NOKTALAR
• Ba¤›fl›klama, bulafl›c› hastal›klar› belirgin olarak azalt›c› ve günümüzde de HPV afl›s›n›n sunumuyla rahim kanseri oranlar›n› önemle derecede azalt›c› en maliyet etkili koruyucu sa¤l›k uygulamalar› aras›ndad›r. • Her sa¤l›k muayenesi, ba¤›fl›klama durumunu güncellemek için bir f›rsatt›r. Ba¤›fl›klama CDC’nin ulusal afl›lama program›n›n internet sitesinde (http://www.cdc.gov/nip/) verilen güncel zaman çizelgesine göre yap›lmal›d›r. • Afl›lar›n kullan›m›na dair kontrendikasyonlar, her hasta için kontrol edilmelidir. Her hasta veya gözeticinin bilgilendirilmifl onam›n› sa¤lamak için topluma olan yararlar› da dahil olmak üzere, risklerin ve yararlar›n tümünü içeren bir tart›flma yap›lmal›d›r.
I. Girifl A. Genel bak›fl Ba¤›fl›klama, bulafl›c› hastal›klar›n oran›n› önemli derecede azaltm›fl olup en maliyet etkili koruyucu sa¤l›k uygulamalar› aras›ndad›r (ÖG A ). Yine de genel popülasyonun afl› kapsam›, kaç›r›lm›fl f›rsatlar ve ailelerin ile klinisyenlerin yanl›fl anlamalar› dolay›s›yla optimal seviyeden daha düflüktür. B. Zamanlama Her sa¤l›k muayenesi, hastan›n ba¤›fl›klama durumunu güncellefltirmek için iyi bir f›rsatt›r. Rutin ba¤›fl›klama hastal›k kontrol ve koruma merkezinin (CDC), ulusal ba¤›fl›klama program›n›n internet sitesindeki (http://www.cdc.gov/nip/) güncel zaman çizelgesine göre yap›lmal›d›r. Çocukluk dönemi afl›lar›n›n zaman çizelgesi y›ll›k olarak güncellenirken, ergen ve eriflkinler için olan zaman çizelgesi de ihtiyaç halinde güncellenmektedir. Ayn› muayenede multipl afl›lar› uygulamak hem güvenli hem de etkilidir (ÖG A ). Ölü afl›lar, di¤er canl› veya ölü afl›lardan önce veya sonra her zaman verilebilir. Canl› afl›lar ayn› anda uygulanmamal› ve birbirinden en az dört haftal›k süre ile ayr›lmal›d›rlar. Afl›lama serisindeki ara veya gecikmeler serinin tekrar bafllamas›n› gerektirmez. Çünkü dozlamadaki gecikmeler en son antikor cevab›n› azaltmaz. Önceki kay›tlar tespit edilemezse, hasta ba¤›fl›klanmam›fl say›lmal› ve uygun zaman çizelgesi dozlar›ndan bafllanmal›d›r. C. Uygulama Uygulama yollar›, her afl›n›n üreticisi taraf›ndan tavsiye edilir. Kas içi uygulamalar, 90 derece aç›yla derin kasa olacak flekilde (bebekler için) uylu¤un anterolateral k›sm›na veya deltoit kas›na (daha büyük çocuklar ve yetiflkinler için) verilmelidir. ‹ntramüsküler enjeksiyonlar, siyatik sinir hasar› riski yüzünden kalçaya yap›lmamal›d›r. Subkutan (cilt alt›) enjeksiyonlar, 45 derece aç›yla 12 ayl›k veya daha küçük bebeklerde uylu¤a ve daha yafll› hastalarda triceps kas›n›n üst d›fl taraf›na uygulan›r. ‹ntradermal enjeksiyonlar, genellikle önkolun volar yüzüne yap›l›r. ‹¤ne ucu kolun uzun eksenine paralel ve e¤imi yukar› bakacak flekilde olur. Böylece bütün i¤ne e¤imi deriye girer ve enjenkte edilen solüsyon küçük bir kabar›kl›¤a neden olur. E¤er iki veya daha fazla afl›lama yap›lacaksa, her biri farkl› bir anatomik alana verilmelidir. D. Güvenlik Afl›n›n kendisine veya içindeki bir bileflene karfl› ciddi alerjik reaksiyon geçmifli olan hastalar, o afl›n›n ilave dozlar›n› almamal›d›r. Hafif hastal›klar afl›lamaya kontrendikasyon oluflturmaz ve araflt›rmalar genellikle hafif hastal›klar s›ras›nda yap›lan afl›lamalarda yeterli antikor cevab› olufltu¤unu göstermektedir. Daha ciddi hastal›¤› olan hastalar, hastal›¤›n etkileriyle afl›n›n yan etkilerinin kar›flmas›ndan sak›nmak amac›yla hastal›¤›n akut faz›n› geçirdikten sonra ba¤›fl›klanmal›d›r. Canl› afl›lar, immünosuprese aile üyelerinde baz› riskler ortaya ç›karabilir. Bu durumda inaktive afl›lar tercih edilmelidir. Hiçbir afl› tamamen güvenli ve etkili olmad›¤›ndan afl› uygulamas› afl›lar›n risklerinin ve yararlar›n›n (genel anlamda kifliye ve topluma olan faydas› ile kifliye yönelik riskleri) iyice anlafl›lmas›n› zorunlu k›lmaktad›r. II. Erken Çocukluk Dönemi Ba¤›fl›klamas› (0–6 yafl) Ba¤›fl›klama, CDC’nin web sitesinde yay›mlanan ve y›ll›k olarak güncellenen çizelgeye göre yap›lmal›d›r.
|