tik-üremik sendromu (HUS) içerirler. TTP'n>n klasik befllisi, SSS (Santral Sinir
Sistemi) anormallikleri, böbrek hastal>¤>, atefl, mikroanjiyopatik hemolitik ane-
mi ve trombositopenidir. HUS; akut nefropati veya böbrek yetmezli¤i, mikro-
anjiyopatik hemolitik anemi ve trombositopeniden oluflur. Makrovasküler he-
moliz; protez kalp kapaklar>ndan kaynaklanabilir.
lar. Yeni tan> konmufl aneminin bafllang>ç de¤erlendirilmesi; tam kan say>m>n>,
RBC indekslerinin gözden geçirilmesini, retikülosit say>m>n>, gaytada gizli kan
bak>lmas>n>, idrarda gebelik testini ve periferik kan yaymas>n>n de¤erlendiril-
mesini içerir. Ortalama eritrosit hacmi (MCV) ve retikülosit say>m>; aneminin
s>n>fland>r>lmas>nda ve ay>r>c> tan>ya yard>mc> olabilir (fiekil. 133-1).
ler (birincil hemostaz); (b) çapraz-ba¤l> fibrinin oluflumunu de¤erlendirenler
(ikincil hemostaz); ve (c) oluflmufl olan fibrin p>ht>lar>n>n büyüklü¤ünü s>n>r-
land>rmadan sorumlu olan fibrinolitik sistemi test edenler (Bkz. Tablo 133-1).
Kanama bozuklu¤undan flüphelenilen hastalarda trombosit say>s>n> içeren bir
tam kan say>m>, protrombin zaman> (PT) ve parsiyel tromboplastin zaman>
(PTT) gerekli olan bafllang>ç çal>flmalar>d>r. E¤er hemolitik anemi için bir flüp-
he varsa daha ileri çal>flmalar yap>lmal>d>r (Tablo 133-2).
yak iskemi belirtileri mevcut olan, kronik anemili veya etyolojisi aç>klan-
mam>fl yeni tan> konmufl anemi hastalar>n> acile kabul edin.
bozukluklar> olan hastalar>n de¤erlendirilmesinde yard>mc> olmas> için he-
matoloji konsultasyonu düflünün.