nal androjenler olmak üzere birçok steroid hormon üret-
mektedir. Adrenal bez bozukluklar> Cushing sendromu,
Addison hastal>¤>, hiperaldosteronizm ve konjenital adrenal
hiperplazi gibi klasik endokrinopatilere yol açar. Bu bölüm-
de glukokortikoidler ve adrenal androjenlerin hastal>klar> ve
fizyolojisi anlat>lacakt>r. Aldosteron sal>n>m> ile ilgili bozuk-
luklar bölüm 10'de ve adrenal hormon biyosentezinin kon-
jenital defektleri bölüm 10 ve 14'te anlat>lm>flt>r. Hirsutism
ve virilizasyon (artm>fl androjen etkisini gösterir) bölüm
13'te tart>fl>ld>.
ma glukokortikoidleri, androjenleri ve adrenokortikotropin
(ACTH) ölçümleri daha h>zl> ve kesin tan>ya izin vermekte-
bu hastal>kl> hastalar için sonuçlar> iyilefltirmifltir.
tör 1 (SF-1) gibi belirli transkripsiyon faktörlerinin çal>flma-
s> ile karakterize tek hücre s>ras>ndan türer. Hamileli¤in 2.
ay>nda, korteks, çoktan ayr> bir organ olarak saptanabilen
korteks eriflkin adrenal kortekse benzer olarak fetal zon ve
definitif zondan oluflmaktad>r. Daha sonra adrenal kortek-
sin boyutu h>zla artar; gebeli¤in ortas>nda böbrekten belir-
gin olarak daha büyüktür ve total vücut kitlesiyle orant>l>
Adrenal Androjenler
W. Findling, MD ve J. Blake Tyrrell, MD
Çeviri: Dr. Murat Y>lmaz
kandidiazis- ektodermal distrofi
sendromu (otoimmün poliglandüler
sendrom tip 1)
hipoplazi gen ürünü
/glukoz ba¤>ml> insülinotropik peptid
HLA