fl>k olarak her 30 insandan birinin (%3,2, n = 8,5 milyondan
fazla insan) otoimmün hastal>klar>n etkisi alt>nda oldu¤u
belirtilmifltir. Otoimmün hastal>klar>n prevalans> en yüksek
olanlar> aras>nda Graves hastal>¤>, Tip 1 diyabet, pernisyöz
anemi, romatoid artrit, Hashimoto tiroiditi ve vitiligo say>-
labilirken, tüm otoimmün hastalar>n %93'ünde bu hastal>k-
lar sorumludur. Prevalans konusundaki daha küresel hesap-
lamalara göre ise, tüm dünyada insanlar>n %7,6-9,4'ünde
otoimmün hastal>k oldu¤u tahmin edilmektedir (yani tüm
dünyada her 30 kifliden 2,5'inde).
sifik hedefleri olan organa-spesifik hastal>klar yer al>r. Bun-
lara örnek olarak Hashimoto hastal>¤> verilebilir. Bu hasta-
foliküler hücrelerin y>k>m>) ve sadece tiroid proteinlerine
spesifik otoantikorlar üretilir. Spektrumun di¤er ucunda ise
büyük oranda romatolojik hastal>klar ailesine mensup siste-
mik otoimmün hastal>klar vard>r. Bunlara örnek olarak sis-
temik eritematozus verilebilir. Bu hastal>k genifl çapl> pato-
lojik de¤iflimler ve tüm hücrelerde DNA ile di¤er çekirdek
bileflenlerinde otoantikor birikimi ile karakterizedir. Orga-
na-spesifik otoimmün hastal>klar>n büyük k>sm> otoimmün
endokrinopatilerdir. Ayr>ca, adrenal bezler (otoimmün Ad-
dison hastal>¤>), gonadlar (otoimmün ooforit), pankreas
(Tip 1 diyabet), hipofiz (otoimmün Addison hastal>¤>) ve ti-
roid (otoimmün tiroid hastal>¤>) de dahil olmak üzere en-
dokrin bezlerin ço¤u otoimmün sald>r>ya maruz kal>r (Tab-
lo 2-1).
Çeviri: Dr. Özlem Tarç>n
(sendrom)
didiyazis ektodermal distrofi
modeli)
CaSR
deki moleküllerin tan>mlanmas>na
yönelik bir protokol)
görevli bir protein)
fosfataz)