nigne se développèrent et en particulier dans le domaine
des maladies infectieuses et inflammatoires, notamment
rhumatismales. Les plus étudiées au cours des dernières
années sont la sarcoïdose, la polyarthrite rhumatoïde et les
artérites inflammatoires (vasculites des gros vaisseaux).
pathologiques via de récepteurs spécifiques du glucose,
appelés GLUT. Une fois dans la cellule, le
ressortir, ni subir d'autre changement métabolique. Le
traceur est donc piégé est s'accumule dans les cellules, ce
qui va permettre une bonne imagerie à l'état stable, atteint
entre 1 et 2h après injection. Outre les cellules cancéreuses,
de nombreuses cellules participant aux réactions inflam-
matoires aiguës ou chroniques portent des récepteurs
GLUT, en particulier ceux du type 3, tels que les polymor-
phonucléaires neutrophiles, les monocytes-macrophages
et même les fibroblastes (1). L'imagerie doit se faire 60
minutes au moins après injection du radiotraceur chez
d'insuline endogène. De nos jours, l'imagerie est effectuée
au moyen d'équipements hybrides, combinant un PET-
scan et un CT-scan (computerized tomography), ce qui
permet de coupler l'imagerie morphologique et l'imagerie
fonctionnelle dans le même examen. En pratique, l'exa-
men dure un vingtaine de minutes après le délai nécessaire
entre l'injection du
contribué à établir le rôle du PET-scan dans les affections
rhumatismales (2). Deux études récentes méritent toute
l'attention, démontrant le rôle des cytokines et de l'hypoxie
dans l'origine de la captation de
rhumatoïdE (pr)
capacité du PET au
cliniquement atteintes mais aussi, encore silencieuse à ce