- Page 1
- Page 2 - Page 3 - Page 4 - Page 5 - Page 6 - Page 7 - Page 8 - Page 9 - Page 10 - Page 11 - Page 12 - Page 13 - Page 14 - Page 15 - Page 16 - Page 17 - Page 18 - Page 19 - Page 20 - Page 21 - Page 22 - Page 23 - Page 24 - Page 25 - Page 26 - Page 27 - Page 28 - Page 29 - Page 30 - Page 31 - Page 32 - Page 33 - Page 34 - Page 35 - Page 36 - Page 37 - Page 38 - Page 39 - Page 40 - Page 41 - Page 42 - Page 43 - Page 44 - Page 45 - Page 46 - Page 47 - Page 48 - Page 49 - Page 50 - Page 51 - Page 52 - Page 53 - Page 54 - Page 55 - Page 56 - Page 57 - Page 58 - Page 59 - Page 60 - Page 61 - Page 62 - Page 63 - Page 64 - Page 65 - Page 66 - Page 67 - Page 68 - Page 69 - Page 70 - Page 71 - Page 72 - Flash version © UniFlip.com |
![]()
I
KARDİYOVASKÜLER FİZYOLOJİ VE FARMAKOLOJİ
1
I. II. III. IV. V. VI.
Kardiyovasküler Fizyoloji: Bir İlk
Thomas E.J. Gayeski, Brad L. Steenwyk ve jack H. Crawford Çeviri: Dr. Sanem Çakar Turhan
VII. VIII. IX. X. XI. XII. XIII. XIV. Kontrol sistemleri 10 Kardiyovasküler sistem bileşenleri 10 Gerilim reseptörleri: Kan basıncı sensörleri 11 Atriyum baroreseptörleri 13 Arteriyel baroreseptörler 13 Efektörler ve fizyolojik rezervler Kardiyovasküler sistemin entegrasyonu 17 Anestezi uygulayıcıları ve farmakolojinin kardiyovasküler sistem üzerine etkisi 19 A. Cerrahi hasta 19 B. Anestezi tercihi 19 C. Nedenin tedavi edilmesi 19 Tartışılacak klinik örnekler 20 A. Gastrointestinal cerrahi: Özel bir olgu? 20 Sıvı tedavisini vurgulayan iki örnek 20 Kalbin embriyolojik gelişimi 2 Elektriksel iletim 2 Kardiyak miyosit 2 A. Sarkomer 3 Miyositlerin düzenlenmesi 4 Uzunluk-gerginlik ilişkisi 5 A. Bu düşünce deneyini göz önüne alın 5 B. Kompliyans 5 C. Kontraktilite 6 D. Hücre içi Ca+2 konsantrasyonu konsantrasyonu 6 E. Oksijen tüketimi 6 Kalp odacığı ve dış iş 6 A. Odacık duvarı 6 B. Atriyum 6 C. Ventrikül 6 D. Ön yük ve kompliyans 7 E. Ventrikül işi 7 F. Starling eğrisi 8 G. Myokard oksijen tüketimi 8
15
XV.
XVI.
TEMEL KAVRAMLAR
1. Kalp her valvüler halka için bir eklenti bölgesi bulunduran fibröz bir iskelete sahiptir. Bu fibröz yapı aynı zamanda kardiyak miyositleri de birleştirir, böylelikle ”gerginlik” veya ön yük hücreler arası kaymaya neden olmaksızın sarkomerlerin uzamasına yol açar. Sistol sırasında miyoplazmadaki kalsiyum konsantrasyonu değişiklikleri sonucunda kontraktilite değişir. Kontraksiyonu takip eden relaksasyon kalsiyumun sarkoplazmik retikulum içine pompalanması ve de sarkolemmadan geçişi için, ATP tüketimi gerektiren aktif bir süreçtir. Gerilimin oluşması için temel ünite sarkomerdir. Epikard, tüm kalp siklusu sırasında kan akımı alırken, endokard sistol sırasında perfüzyona maruz kalır. Ventrikül duvarı endokard enfarktına daha duyarlıdır. Ventrikülün yaptığı eksternal atım hacmi işi, atım hacmini diyastol sonu ventrikül basıncından (sağ veya sol) ortalama arteriyel basınca (pulmoner veya sistemik, sırasıyla) kadar yükseltmek içindir. Aktin-miyozin bağlarının relaksasyonu ile bu bağların açılımı sırasında oksijen veya ATP tüketimi gerçekleşir. Miyokard oksijen tüketiminin temel belirleyicileri kalp hızı, kontraktilite ve duvar gerginliğidir.
(devam ediyor)
1
2. 3. 4. 5. 5. 7.
|