de maladies liées à une atteinte immunologique et in-
flammatoire du tissu conjonctif et du collagène, dont les
caractéristiques sont de présenter des lésions diffuses
dans de nombreuses régions du corps et des signes bio-
logiques inflammatoires. La polyarthrite rhumatoïde, le
lupus érythémateux et la dermatomyosite appartiennent à
la grande famille des connectivites. Notre article insistera
sur les principales atteintes cutanées rencontrées dans ces
3 entités (1).
dermatoses neutrophiliques (Figure 1) et la dermatite
granulomateuse interstitielle sont 4 grandes manifesta-
tions cutanées pouvant se rencontrer dans la PR (2). Les
nodules rhumatoïdes (NR) s'observent chez 10 à 30% des
patients et sont l'un des 7 critères repris dans la classifica-
tion de l'American College of Rheumatology (3).
Leur formation peut être spontanée ou secondaire à un
microtraumatisme. Ils accompagnent souvent une PR
destructrice avec un facteur rhumatoïde et des facteurs
dermatOlOgiques dans
les maladies systémiques
hu erasme, ulB, Bruxelles
l'établissement d'un diagnostic plus précoce. Ces atteintes dermatologiques épousent des
présentations cliniques diverses et complexes dont l'expression est souvent le résultat de
facteurs génétiques, environnementaux et immunologiques. Notre article traitera principa-
lement des connectivites en abordant plus particulièrement la polyarthrite rhumatoïde, le
lupus érythémateux et la dermatomyosite.
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