dekolman>, göz içi kanama ve siliyer cisim dekolman> PFD'n>n di¤er ciddi komplikas- yonlar>d>r. Kanamalar, büyük ihtimalle retrolental boflluktaki fibrovasküler membran- dan kaynaklan>r. Etkilenen gözler di¤er gözden daha küçüktür; bu durum ancak dikkat- li kornea çap> ölçümü veya ultrason ile aç>¤a ç>kar>labilir. Mikroftalmusu belgelemek önemlidir çünkü retinoblastom, bafllang>ç ay>r>c> tan>n>n bir parças>d>r ve mikroftalmik gözlerde bulunabilir. Çok ileri olgularda geliflse de katarakt>n olmas> retinoblastom kar- fl>t> bir kan>tt>r. bazen de erken cerrahi sonras> istikrarl> kontakt lens kullan>m> ve dikkatli takip, ambliyo- pi için tutarl> kapama tedavisi ile iyi görme elde edilebilir. Görsel prognoz, retinan>n ne kadar tutuldu¤una, glokom geliflip geliflmedi¤ine ve kapama tedavisine ne kadar uyuldu- ¤una göre de¤iflir. koter kullan>lmas> ile al>nabilir. Hem limbal hem de pars plana yaklafl>mlar baflar>yla uy- gulanm>flt>r. Ön yaklafl>m, pars plikatan>n anormal olarak daha önde bulunma olas>l>¤>n- dan dolay>, retina dekolman> riskini azaltabilir. Optik sinir ve maküla ameliyat sonras> normal gözüküyorsa, afakinin optik düzeltmesi ve kapama tedavisi için yo¤un çaba har- canmal>d>r. Bölüm 21'e de bak>n>z. l>¤>n flimdiki ad>d>r. PR, yenido¤an dönemindeki akut hastal>¤> ve sonradan görülen skat- risyel hastal>¤> içerir. flar>ya do¤ru büyür, nazal ora serrataya gestasyonun 8. ay>nda, temporal ora serrataya 1- 2 ay daha sonra ulafl>r. Prematür do¤um, normal retinal damarlanma de¤iflti¤i ve anormal neovaskülarizasyon oluflabilece¤inden PR için risk faktörüdür. Patolojik süreç herhangi bir noktada durabilir, kendili¤inden gerileyebilir veya h>zl>ca ilerleyip vitreoretinal trak- siyon ve retina dekolman>na yol açabilir. |