adland>r>lan durum için daha do¤ru bir terimdir. Tek tarafl> katarakt>n en s>k sebebi ve
gözün di¤er hastal>klar>ndan ayr>, çok s>k görülmeyen kusurlu oluflumudur.
gular sistemik veya nörolojik anomaliler ve sendromlarla iliflkili olabilir.
katlant>lar, ailesel eksüdatif vitreoretinopati (AEVR) ve Norrie hastal>¤> fenotipik benzer-
leridir. Hafiften ciddiye genifl spektrumludur. Hafif olgularda belirgin hiyaloid damar ka-
l>nt>lar>, genifl Mittendorf (orta nokta) noktas> ve Bergmeister papillas> (Bkz. Bölüm 24) iz-
lenir. Spektrumun di¤er ucunda yo¤un retrolental plakl> mikroftalmik gözler ve kal>n fib-
röz persistan hiyaloid arter bulunur. Siliyer ç>k>nt>lar uzar ve dilate pupilladan görünür
hale (PFD için klasik) gelir, iris yüzeyinde belirgin radyal damarlar gözlemlenir (fiekil 23-
1). De¤iflen derecelerde lens kesafeti oluflur. Kesafet merkezde en yo¤un olan ve olas>l>k-
la k>k>rdak ve fibrovasküler doku içeren bir retrolental plaktan oluflur. Konjenital retinal
ayr>flma ve optik sinir flekil bozuklu¤u da olabilir.
Bozukluklar>
gözün ultrasonu. Optik sinirden lens arkas>na uzanan kal>n sapa dikkat edin.