background image
OrthO-rheumatO | VOL 11 | Nr 5 | 2013
29
tussen de verschillende methoden verkleint en waardoor de
PTH-spiegel bij dialysepatiënten gemakkelijker kan worden
geïnterpreteerd. Er zijn echter nog vragen over de wijze waar-
op de PTH-referentiespiegels in een zogeheten `normale'
populatie door de industrie werden bepaald. Klassiek wor-
den die referentiewaarden (of `normale' waarden) verkregen
door de PTH-spiegel te meten in een referentie populatie van
ogenschijnlijk gezonde mensen. Op die `normale' populatie
moeten echter belangrijke exclusiecriteria worden toege-
past. Zo hoeft men niet alle mensen uit te sluiten die een
secundaire hyperparathyreoïdie zouden kunnen hebben als
gevolg van nierinsufficiëntie of vitamine D-tekort. In een
recente studie werden de normale waarden van 10 PTH-
kits die door de fabrikanten werden geleverd vergeleken
met de waarden die met diezelfde 10 kits werden gemeten
bij 240 gezonde mensen waarvan de vitamine D-spiegel en
de nierfunctie werden gecontroleerd. De vitamine D-spiegel
moest hoger zijn dan 30ng/ml en de creatinineklaring hoger
dan 60ml/min./1,73m². De auteurs hebben vastgesteld dat
de bovengrens van het normale bereik in de geselecteerde
populatie altijd lager was dan de waarde die door de fabri-
kanten werd opgegeven. Het verschil was soms marginaal
(kit van Abbott Architect), maar soms ook erg hoog (Beck-
man-Coulter Access). Met de meeste kits was de bovengrens
van het normale bereik 25-35% lager dan de bovengrens die
door de fabrikanten werd voorgesteld, wat een significante
invloed op de streefwaarden die door het KDIGO bij dialy-
sepatiënten worden aangeraden (Tabel 1) (27). Gezien de
variabiliteit tussen de verschillende methoden voor meting
van PTH vraagt het KDIGO de laboratoria om de nefrologen
in te lichten indien ze een andere techniek gebruiken om de
PTH-spiegel te meten. Wij denken dat het laboratorium de
arts ook zou moeten inlichten over de wijze waarop de refe-
rentiewaarden zijn opgesteld. Bovendien vinden meerdere
experts de spreiding van PTH-waarden die door het KDI-
GO wordt voorgesteld (2- tot 9-maal de normaalwaarden)
te breed. Ze pleiten voor een smallere spreiding, van 2- tot
4-maal de bovengrens van het normale bereik (28, 29).
Zoals we al hebben gezegd, is het concept van KV funda-
menteel bij de follow-up van de PTH-spiegel bij een gegeven
patiënt. Twee recente studies hebben het KV bij bepaling van
de PTH-spiegel bij hemodialysepatiënten berekend. Gard-
ham et al. hebben aangetoond dat het KV 72% bedraagt bij
meting van de PTH-spiegel met een kit van de tweede gene-
ratie en 86% bij meting met een kit van de derde generatie
(30). Andere auteurs rapporteren een kleiner KV (dat echter
toch ook hoog is in absolute termen) van 39% bij meting met
een kit van de tweede generatie en 43% bij meting van een
kit van de derde generatie (10). Als we de gunstigere resulta-
ten van de tweede publicatie bekijken, betekent dat dat een
PTH-concentratie van pakweg 300ng/ml klinisch niet als
verschillend mag worden beschouwd van een concentratie
van 200 of 400pg/ml.
PTH heeft belangrijke effecten op de botombouw. De serum-
PTH-concentraties kunnen echter niet worden be schouwd
als een directe marker van bothernieuwing. De botombouw
is immers een vrij traag proces dat weken tot maanden (en
in het geval van adynamisch bot zelfs jaren) kan duren,
tabel 1: vergelijking bij 10 verschillende kits van de normaalwaarden (in ng/l) die door de fabrikant worden opgegeven, de normaalwaarden die wij
hebben gemeten bij een populatie van 240 gezonde proefpersonen met een normale nierfunctie en een normale vitamine d-concentratie, en de
daarmee overeenstemmende streefwaarden die door het KdIGo worden aangeraden bij dialysepatiënten.
Kit (naam van de fabrikant)
Normaalwaarden opgegeven
door de fabrikant
Streefwaarden aangeraden door het
KDIGO (2- tot 9-maal de bovengrens van
het normale bereik), daarbij uitgaande van
de normaalwaarden van de fabrikant
Normaalwaarden gemeten
in ons laboratorium
Streefwaarden aangeraden door het
KDIGO (2- tot 9-maal de bovengrens van
het normale bereik), daarbij uitgaande van
de normaalwaarden van ons laboratorium
Kits van de tweede generatie
architect (abbott)
15-68
136-612
16-65
130-585
Immulite (Siemens)
12-65
130-585
0,5-50
100-450
vitros (ortho-clinical)
7,5-53
106-477
11-48
96-432
Liaison n-tact (diaSorin)
17,3-73
146-657
21-68
136-612
tiPtH (Scantibodies)
14-66
132-594
8-50
100-450
Elecsys (roche diagnostics)
15-65
130-585
14-50
100-450
diaSorin Irma (diaSorin)
13-54
108-486
7-36
72-324
access 2 (Beckman-Coulter)
12-88
176-792
10-47
94-423
Kits van de derde generatie
Ca-PtH (Scantibodies)
5-39
78-351
7-31
62-279
Liaison 3
e
G (diaSorin)
5,5-38
76-342
5-26
52-234