plaques (SEP). L'arrivée de nouvelles molécules, plus efficaces et faciles à administrer,
donnent beaucoup d'espoir aux patients et aux médecins. Toutefois, de sérieux effets
secondaires freinent cet enthousiasme. Dès lors, une grande partie de la recherche
dans le domaine se consacre à identifier des moyens pour obtenir un équilibre entre
les bénéfices et les risques d'un traitement chez chaque individu. Ceci devient aussi
que la suppression de l'inflammation du système nerveux
central, obtenue par les médicaments disponibles
actuellement et prochainement, ne suffit pas pour éviter
l'accumulation du handicap neurologique à long terme.
Le principe du processus de dégénérescence indépendant
de l'inflammation arrive donc en avant-plan.
données connues pour l'efficacité et le profil de sécurité
du médicament (1, 2). Les anticorps anti-natalizumab qui
influencent l'efficacité de la molécule surviennent dans
les trois premiers mois du traitement (3).
Des résultats préliminaires d'un registre français de
patients qui ont arrêté le natalizumab pour des raisons
diverses suggèrent qu'il n'y a pas d'effet rebond au niveau
de l'activité de la SEP (4). Par ailleurs, le concept
d'administration des corticostéroïdes après l'arrêt du
natalizumab et jusqu'à l'introduction d'un autre
traitement de fond pour éviter la récidive de la maladie
n'est pas soutenu non plus (5).