Skin
Vol 16
N°6
2013
24
potentiellement liées au mosaïcisme
cutané ou à un contexte neurogène. Par
ailleurs, les différences possibles ont été
évaluées au niveau des schémas de dif-
fusion entre le vitiligo segmentaire avec
ou sans halo naevus ou naevus congéni-
taux associés.
PATIENTS ET MÉTHODES
PATIENTS ET GROUPE DE CONTRÔLE
Des patients chez qui un vitiligo segmen-
taire a été diagnostiqué entre 2004 et
2011 au Service de Dermatologie de l'UZ
Gent ont été invités à participer à cette
étude. Après approbation par le Comité
d'éthique, les chercheurs ont demandé à
tous les patients de signer un formulaire
de consentement éclairé pour l'utilisa-
tion de leurs données médicales, y com-
pris des photos des lésions et les données
cliniques concernant la présence, la loca-
lisation et le nombre d'halo naevus/nae-
vus congénitaux. Ces données cliniques
se basent sur l'examen clinique de l'en-
semble du corps avec et sans éclairage à
la lampe de Wood.
Le groupe de contrôle était constitué
de patients présentant des patholo-
gies cutanées à diffusion unilatérale, en
bandes ou associées à un mosaïcisme
cutané selon Happle (9). Les affections
dermatologiques prises en compte pour
l'inclusion étaient les suivantes: zona,
malformations capillaires (naevus vas-
culaires), naevus épidermique verru-
queux, naevus épidermique verruqueux
linéaire inflammatoire (NEVIL), naevus
sébacé, phacomatose pigmentokéra-
tosique, hyperpigmentation maculaire,
lésions lentigineuses, naevus de Becker,
neurofibromatose segmentaire de type 1,
Tableau 1: Caractéristiques cliniques de la population étudiée.
Caractéristique
Nombre de lésions (différentes localisations sur le
corps)
254
Nombre de patients
181
Âge moyen à l'apparition (années)
18 (IQR: 8-27)
Âge moyen à l'inclusion (années)
29 (IQR: 17-38)
Hommes (%)
78/181 (43,1%)
Zone corporelle touchée:
- bras
- jambes
- visage
- cou
- tronc
30/181 (16,6%)
16/181 (8,8%)
110/181 (60,8%)
44/181 (24,3%)
54/181 (29,8%)
Maladies auto-immunes
17/148 (11,5%)
Antécédents familiaux de vitiligo
27/152 (17,8%)
Halo naevus
26/179 (14,5%)
Naevus congénital
20/122 (16,4%)
IQR: interquartile range
Tableau 2: Répartition des lésions.
Maladie
Fréquence totale
N (%)
Visage et cou
N (%)
Membres
N (%)
Tronc
N (%)
Zona
75 (10,4)
31 (41)
6 (8)
38 (51)
Malformation capillaire
146 (20,2)
102 (69,9)
17 (11,6)
27 (18,5)
Naevus épidermique verruqueux
56 (7,7)
10 (18)
16 (28)
30 (54)
NEVIL
15 (2,1)
1 (7)
13 (87)
1 (7)
Naevus sébacé
7 (1,0)
6 (86)
/
1 (14)
Phacomatose pigmentokératosique
11 (1,5)
6 (55)
1 (9)
4 (36)
Hyperpigmentation maculaire
34 (4,7)
4 (12)
6 (18)
24 (71)
Hypermélanose naevoïde linéaire et spiralée
9 (1,2)
/
1 (11)
8 (89)
Lentiginose segmentaire
25 (3,5)
9 (36)
12 (48)
4 (16)
Naevus spilus
42 (5,8)
9 (20)
10 (24)
23 (55)
Naevus van Becker
40 (5,5)
1 (2)
7 (18)
32 (80)
Neurofibromatose segmentaire de type I
22 (3,0)
6 (27)
1 (4)
15 (68)
Hypomélanose naevoïde
71 (9,8)
24 (34)
18 (25)
29 (41)
Hypomélanose d'Ito
9 (1,2)
/
8 (89)
1 (11)
Incontinence pigmentaire
14 (1,9)
/
5 (36)
9 (64)
CHILD
3 (0,4)
/
/
3 (100)
Léiomyomatose cutanée
16 (2,2)
1 (6)
2 (12)
13 (81)
Maladie segmentaire de Darier
15 (2,1)
1 (7)
5 (33)
9 (60)
Maladie segmentaire de Hailey-Hailey
5 (0,7)
/
2 (40)
3 (60)
Lichen plan linéaire
19 (2,6)
5 (26)
7 (37)
7 (37)
Porokératose linéaire
11 (1,5)
1 (9)
7 (64)
3 (27)
Lichen strié
37 (5,1)
2 (5)
24 (65)
11 (30)
Lichen scléreux linéaire
4 (0,6)
1 (25)
1 (25)
2 (50)
Morphée linéaire
38 (5,2)
27 (71)
8 (21)
3 (8)