background image
Percentiel
|
Vol 18
|
Nr 4
|
2013
12
Metronomische chemotherapie:
van modeverschijnsel tot echte hoop
Metronomische chemotherapie met angiogeneseremmers bestaat in
dagelijkse of frequente toediening van lage doses chemotherapie. dat
verhindert de groei en vernietigt de bloedvaten van de tumor, waardoor
de groei van de tumor wordt afgeremd of de tumor wordt vernietigd.
Een dergelijke behandeling met lage doses chemotherapie is ook
veel minder toxisch. die werkwijze werd toegepast met het rist-
schema (rapamycine, een mtor-remmer, irinotecan, een topo-isomerase
i-remmer, dasatinib, een multikinaseremmer, en temozolomide, een
alkylerend middel).
die geneesmiddelen hebben een synergetische werking. Bij een metro-
nomische behandeling worden alternerend r/s en i/t toegediend,
waarbij het ritme verschilt naargelang van de fase, om het optreden van
resistentie tegen te gaan (21). op het congres werden de resultaten ge-
presenteerd van 21 patiënten van gemiddeld 38 jaar. Het percentage vol-
ledige respons was hoog (63%) en bij 80% van de patiënten kon de ziekte
worden gestabiliseerd. de remissie duurde gemiddeld 102 weken in geval
van stabilisering van de ziekte en 150 weken in geval van een volledige
respons (22). Gezien die bemoedigende resultaten werd een prospectieve,
open, gerandomiseerde fase ii-studie opgestart bij 114 patiënten met
een recidiverend of refractair hoogrisiconeuroblastoom.
enKeLe inTeressanTe PosTers oVer De oVerLeVing
- Bij alle patiënten die worden behandeld met
antracyclines, wordt een regelmatige echocardiografie
aanbevolen. Uitgaande van een gegevensbank van
101 hoogrisicopatiënten (> 300mg/m²), 50 met een
intermediair risico (antracyclines in lage dosering) en 51
controlepatiënten heeft een amerikaanse groep vooral
afwijkingen van de linkerventrikelejectiefractie, de
eindsystolische wandspanning (esWs), het einddiastolische
linkerventrikelvolume (Lv t-d) en de myocardial performance
index (Mpi) vastgesteld. die correleerden maar weinig met
de nt-proBnp-spiegel. Het nut van de variabelen die in de
gewone routine worden gebruikt, is niet duidelijk (26).
- de belangrijkste langetermijngevolgen na een acute
lymfatische leukemie zijn een kleine lichaamsgestalte,
een geringere functionele capaciteit en een geringer
economisch potentieel. Figuur 2 vat de belangrijkste
lichamelijke risico's samen in vergelijking met een normale
populatie. die gegevens zijn afkomstig van een analyse van
556 patiënten van de Children Cancer Survivor Study en 2.232
gematchte controlepersonen (27).
- Bij analyse van de resultaten bij 96 kinderen van 0-24
maanden die in 11 engelse centra werden gerekruteerd,
kon Gareth veale (newcastle) geen significant verschil
in de farmacokinetiek van cyclofosfamide, actinomycine
c, etoposide en carboplatine vaststellen tussen de
verschillende leeftijdsgroepen (0-6 maanden, 6-12 maanden
en 12-24 maanden) (28).
- de prognose van de overlevenden hangt ook af van de
kwaliteit van de follow-up. die laat na 5 jaar vaak te wensen
over bij patiënten uit een lage sociaal-economische
klasse en na 10 jaar bij oudere patiënten en patiënten met
aantasting van de hersenen. dat werd door een groep uit
Boston aangetoond in een studie bij 358 kinderen met acute
lymfatische leukemie (29).
referenties
1.
merchant T, et al. semin radiat oncol 2010;20(1):58-66.
2.
ansbaugh m, et al. int j radiat oncol Biol Phys 2012;83(5):1419-24.
3.
merchant T, et al. Pediatr Blood Cancer 2008;51(1):110-7.
4.
Kahalley L, et al. iQ change within three years of radiation therapy in pediatric brain tumor
patients treated with proton beam radiation therapy versus photon radiation therapy. asCo 2013.
abstract#10009.
5.
Poynter j, et al. Cancer 2010;116(20):4882-91.
6.
fung C, et al. j natl Compr Canc netw 2012;10(4):545-56.
7.
Brouwers e, et al. BmC Clin Pharmacol 2008;8:7.
8.
rodrigues m, et al. elevated risk of second malignant neoplasms in pediatric germ cell tumor
patients. asCo 2013. abstract#10010.
9.
Truong B, et al. impact of socioeconomic status on extent of disease at diagnosis and cancer and
ocular outcomes in retinoblastoma: a population-based analysis. asCo 2013. abstract#10011.
10. siegel r, et al. Ca Cancer j Clin 2013;63(1):11-30.
11. Burke m, et al. j Clin oncol 2007;25(31):4909-13.
12. oberlin o, et al. j Clin oncol 2012;30(20):2457-65
13. Koscielniak e, et al. j Clin oncol 1999;17(12):3706-19.
14. arndt C, et al. j Clin oncol 2009;27(31):5182-8.
15. hawkins D, et al. evaluation of early response by anatomic imaging to predict survival among
patients with group iii rhabdomyosarcoma: a report from the Children's oncology group. asCo 2013,
abstract#10012.
16. merchant m, et al. Cancer immunol immunother 2007;56(7):1037-46.
17. mackall C, et al. favorable survival in metastatic ewing sarcoma (ews) and rhabdomyosarcoma (rms)
following consolidation immunotherapy with autologous lymphocyte infusion, dendritic cell vaccines
± CYT107 (rhiL-7). asCo 20123. abstract#10013.
18. gratias e, et al. Prognostic implications of gain of 1q in favorable histology wilms tumor: a report
from the Children's oncology group. asCo 2013. abstract#10014.
19. morgenstern D, et al. metastatic neuroblastoma confined to distant lymph nodes (stage 4n) to predict
outcome in patients with stage 4 disease: a study from the international neuroblastoma (nB) risk
group (inrg) Database. asCo 2013. abstract#10015.
20. amoroso L, et al. Topotecan-vincristine-doxorubicin in metastatic neuroblastoma with insufficient
response to rapid CojeC: results of a sioPen group study. asCo 2013. abstract#10016.
21. La rosée P, et al. ann hematol 2013 apr 28. [epub ahead of print]
22. Corbacioglu s, et al. The risT design: a molecularly targeted multimodal approach for the treatment
of patients with relapsed and refractory neuroblastoma. asCo 2013. abstract#10016.
23. Yu a, et al. engl j med 2010;363(14):1324-34.
24. Cohn s, et al. j Clin oncol 2009;27(2):289-97.
25. molenaar j, et al. nature 2012;483(7391):589-93.
26. armenian s, et al. Comprehensive profiling of cardiac dysfunction in asymptomatic childhood cancer
survivors (CCs) treated with anthracyclines. asCo 2013. abstract#10020.
27. essig s, et al. estimated long-term outcomes in children newly diagnosed with standard risk acute
lymphoblastic leukemia (aLL) based on similarly treated members of the childhood cancer survivor
study (CCss) cohort. asCo 2013. abstract#10032.
28. Veal g, et al. investigating the pharmacokinetics and dosing of anticancer drugs in infants and young
children. asCo 2013. abstract#10033.
29. schwartz C, et al. Barriers to survivorship care in the Consortium for new england Childhood Cancer
survivors (ConneCCs). asCo 2013. abstract#10035.
Percentiel ook op internet
www.percentiel.be