worden, beter bestudeerd moeten worden.
kelijk wegens de variabele klinische ex-
pressie. recent werden alle diagnostische
criteria gestandaardiseerd in twee score-
systemen: European Registry of Severe
Cutaneous Adverse Reactions & Japanese
Committee on Severe Cutaneous Adverse
Reaction scoring systems.
HooGST iN DE NEuzEN VAN DE
BElGEN
een cross-sectionele studie (4) die gegevens
uit 9 Europese landen verzamelde rond de
prevalentie van S. aureus en meticillineresis-
tente S. aureus (MrSa). Bij 32.206 gezonde
inwoners uit oostenrijk, België, Croatië,
frankrijk, Hongarije, Spanje, Zweden, Ne-
derland en het Verenigd Koninkrijk werden
door de huisarts neusuitstrijken afgenomen.
S. Aureus werd eerst geïsoleerd in een na-
tionaal referentielab. Nadien werd in het
centraal onderzoeklab te Maastricht de
resistentie voor verschillende antibiotica
bepaald. S. Aureus kon geïsoleerd worden
uit 6 tot 21% van alle neusuitstrijken.
de verschillende landen, een aanzien-
lijk verschil in prevalentie teruggevon-
den in Hongarije (12%) en de hoogste in
Zweden (29%). België scoorde met 19,4%
ergens tussenin. In totaal werden er 91
MrSa-stammen geïsoleerd. Helaas, hier
scoorde België het hoogste met 2% MrSa-
stammen.
BArE DrAAD Voor CHirurGiE
iN DE roMPSTrEEK?
(5) te vinden waarin aangetoond wordt
dat een trager resorbeerbare sutuurdraad
de klassieke uitrekking van een litteken
onder tractie sterk kan verminderen. De
auteurs onderzochten 22 patiënten die
geopereerd moesten worden wegens
huidkanker op de rompstreek. Een helft
van de operatiewonde werd gesloten
met een 3-0 intradermale resorbeerbare
polyglactin 910-draad, wat de standaard
sutuurdraad lijkt te zijn bij onze ameri-
kaanse collega's. De andere helft werd
gesloten met een resorbeerbare nieuw-
komer: een poly-4-hydroxybutyrate
(P4HB) intradermale draad die langer
aanwezig blijft. P4HB is een natuurlijk
polyester aangemaakt via een bacte-
riële fermentatiereactie in plaats van
de klassieke chemische synthese. Deze
draad zou na 24 weken nog 30% van
zijn oorspronkelijke sterkte behouden
zitten.
ke zijde van de operatiewonde elk type
draad aangebracht werd. alle operaties
gebeurden door dezelfde dermatoloog.
Vervolgens werd na 12 maand de uit-
rekking van het litteken bekeken. Tus-
sen de beide sutuurmaterialen werd een
gemiddeld verschil in verbreding van
de operatiewonde teruggevonden van
2,3mm (95% CI,1 tot 3,6mm) waarbij
de P4HB intradermale draad de minste
verbreding gaf. Dit verschil was statis-
tisch significant. Er werden echter wel
meer laattijdige reacties teruggevonden
op de P4HB-draad. Meestal ging het om
minieme reacties zoals plaatselijke zones
van roodheid. Volgens de gegevens gaat
het om een onafhankelijke studie vanuit
de universiteit van Texas. Ze werd niet
gesponsord door een firma.