k>sm>, ve kenarlarda trabeküler a¤ ile s>n>rlanm>flt>r (fiekil 7-1). Ön kamaran>n derinli¤i
yaklafl>k olarak 3.4-3.7 mm'dir. Embriyolojik olarak trabeküler a¤ nöral tomurcuktan kay-
naklanm>flt>r.
bir tabakadan müteflekkildir. Bu kollajen levhalar aras>nda endotelyal köprüler bulun-
maktad>r. Trabeküler a¤>n en iç k>sm>n> oluflturan uveal a¤ ise, silyer cisim ve iris kökün-
den korneoskleral ve trabeküler endotel aras>ndaki bölgeye meridyen istikametinde birbi-
ri üzerinden geçen 2-3 s>ra kollajen kirifllerden müteflekkildir. Bu kirifl veya fleritler, biraz
daha kal>n bir endotel tabakas> taraf>ndan örtülmüfltür. Primer infantil glokomlu kifliler-
deki trabeküler kirifller normal insanlar>nkine nazaran daha kal>nd>r. Schlemm kanal> tra-
beküler a¤> çevreler ve iç toplay>c> kanallar vas>tas>yla korneoskleral a¤a aç>l>r. D>fl topla-
y>c> ven kanallar> aközü vasküler sisteme tafl>r (fiekil 7-2).
ritlerin say>s> ve kal>nl>¤>na ba¤l> olarak de¤iflkenlik gösterir. Schwalbe hatt>n>n kal>nlafl-
mas> olarak adland>r>lan posterior embriotokson (fiekil 7-3) nöral tomurcuk hücrelerinin ge-
liflim bozuklu¤udur. Aç>k aç>l> glokom, sklerokornea ve di¤er oküler ve sistemik anoma-
lilerle birlikte olabilir.
az %50 oran>nda glokom gelifltirme riski tafl>mas>d>r. Sendrom s>kl>kla herediter ve otozo-
mal dominant kal>t>l>r. Bu sendromu tafl>yan baz> hastalarda homeodomain transkripsi-
yon faktör PITX2 (kromozom 4q25) geninde mutasyonlar bulunmufltur. Hastal>kla iliflki-