naissance, dont 5% sont dues aux médi-
caments, qu'ils soient d'administration
topique ou systémique.
Les médicaments topiques constituent
le traitement de première ligne chez les
femmes enceintes souffrant de derma-
toses, mais certaines médications systé-
miques sont sûres et peuvent être pres-
crites durant la grossesse si l'état de la
mère le nécessite.
grossesse:
- la période de pré-implantation: 0-2
l'administration d'un médicament est
l'embryogenèse. De même, l'exposition
chronique à une médication maternelle
est plus à risque de tératogénicité que
l'exposition aiguë car l'embryon est ex-
développement à la molécule utilisée par
la mère.
Afin de catégoriser les divers médica-
ments quant à leur utilisation durant la
grossesse, les «Food and Drug Adminis-
tration (FDA) Pregnancy and Lactation
Categories» ont été créées aux Etats-
Unis suite aux anomalies congénitales
domide et du diéthylstilbestrol chez les
femmes enceintes (Tableau 1) (1, 2).
sont contradictoires quant au risque de
logiques durant la grossesse
et l'allaitement
caments et ce, quel que soit leur mode d'administration. Comme dans toute
prescrire des médications potentiellement tératogènes pour le foetus. Il est dès
lors primordial d'acquérir une bonne connaissance des effets tératogènes attribués
aux médicaments que l'on utilise couramment en dermatologie afin de limiter au
maximum leur incidence sur le développement foetal. Les traitements topiques
constituent le traitement de première ligne chez une femme enceinte, mais cer-
taines médications systémiques sont parfaitement utilisables durant la grossesse
et leur prescription ne doit pas faire peur si l'état de la mère le nécessite.