![]() CiéES AUx NoUVEAUx AGENTS ANTiCANCéREUx lies cutanées associées aux inhibiteurs du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), aux inhibiteurs de MEK, aux inhibiteurs de mtoR (mamma- lian Target Of Rapamycin), aux inhibiteurs des multikinases, aux inhibiteurs de BRaF et à l'ipilimumab. deux groupes: les anticorps monoclonaux (par ex. le cétuximab) et les inhibiteurs de tyrosine kinase (par ex. l'erlotinib). Les premiers lient le domaine extracellulaire de l'EGFR et les seconds le domaine in- tracellulaire. Ils sont utilisés dans le trai- tement du cancer du côlon, du cancer du poumon et du cancer du sein. Etant donné que l'EGFR se retrouve égale- ment dans les kératinocytes (follicule pileux et couche basale de l'épiderme), des effets indésirables cutanés n'ont rien d'accidentel. Ces effets indésirables dépendent de la dose et il est existe une corrélation positive manifeste entre la gravité des effets indésirables et la survie globale du patient. - Une éruption acnéiforme (Figure ler d'acné, car il n'y a ni comédons, ni nodules. Cet effet indésirable se manifeste dès les premiers jours sui- vant l'administration d'inhibiteurs de l'EGFR. La minocycline per os et le métronidazole topique constituent le traitement standard. Une impétigini- sation secondaire doit être traitée à l'aide d'antibiotiques actifs contre le staphylocoque doré. les mains et les pieds. Un traite- ment, préventif ou non, consistant en l'application d'émollients locaux s'impose alors. une exposition au soleil. ment et ne doit pas être confondue en tant que dermatologues, souvent confrontés. Une session bien rem- température extérieure (-3°C) lors de ce «Symposium de printemps» du SRBDV. 60F |