ware evolutie doorgemaakt. De wetgevingen over het
multidisciplinair oncologisch consult (2002) en de onco-
logische zorgprogramma's (2003), en de specifieke wetge-
ving voor de kankerregistratie (2006) gaven de registratie
een nieuwe impuls (2, 3). De wetgeving voor de kanker-
registratie houdt onder meer een verplichting in om mee
te werken aan de kankerregistratie. Dit geldt zowel voor
ziekenhuizen met zorgprogramma's voor oncologie of on-
cologische basiszorg als voor de laboratoria voor patho-
logische anatomie.
gegevens voor België die dateren van 2004 tot en met
2010. Voor Vlaanderen beschikken we over data voor de
periode 1999-2010. In het laatste kwartaal van 2013 zijn
de gegevens 2011 ter beschikking. Dit tijdsinterval tussen
registratie en resultaatpublicatie van 1,5 tot maximum
2 jaar is een normaal fenomeen bij de kankerregistratie.
Het Kankerregister is immers afhankelijk van de snelheid
van de registratie in de zorgprogramma's.
www.kankerregister.org. Via het menu statistieken kan
men de volledige tabellen per jaar downloaden of via de
uitgebreide zoekfunctionaliteiten zelf grafieken maken
van een gewenst tumortype.
maligne gynaecologische tumoren in België aan de hand
van absolute aantallen en leeftijdsspecifieke incidentiecij-
fers. Enkel de cijfers voor de invasieve tumoren zijn in de
tekst en grafieken opgenomen, tenzij het expliciet anders
beschreven wordt. Daarna wordt er een overzicht gege-
ven van de evolutie (trends) van de gynaecologische kan-
kers. trends werden voornamelijk berekend op basis van
Vlaamse cijfers omdat hiervoor een langere en stabiele re-
gistratieperiode van meer dan 10 jaar voorhanden is. Voor
het Waals en Brussels Gewest is deze periode nog te kort
(2004-2010). Cijfers voor België worden wel ter illustratie
en ter vergelijking kort vermeld. tot slot worden ook de
overlevingsresultaten voor België (1, 3 en 5 jaar) en het
Vlaams Gewest (1, 3, 5 en 10 jaar) voorgesteld.
ker gesteld (exclusief non-melanoma huidkanker), waarvan
33.267 bij mannen en 28.750 bij vrouwen. Eén man op drie
en één vrouw op vier krijgt met de ziekte te maken voor de
75
60 jaar of ouder op het ogenblik van de diagnose (4).
beleidsmakers evenals voor het algemene publiek. Op basis van de gegevens ontstaan inzichten in de kenmerken van
de verschillende vormen van kanker, de trends in tijd en ruimte en de (mogelijke) oorzaken van kanker. De bekomen
zorgkwaliteit treedt de laatste tijd meer en meer op de voorgrond. In dit kader laten de gegevens uit de kankerregistratie
ook toe om de resultaten van de behandeling te evalueren op basis van proces- en outcome-indicatoren (1).