348 Pediatrik Radyoloji • Superior sagittal sinüs, sinüs rektus, internal serebral ven yoktur. • Ventrikül ve anterior serebral arter tektir. • Talamuslar ayrışmadığından akuaduktus gelişmez, 3. ventrikül dorsal kist şeklindedir. Semilobar holoprozensefali • Hemisferler posteriorda ayrık, önde birleşiktir. • Talamuslar kısmen ayrılmıştır. Lobar holoprozensefali • En hafif formudur. • Sadece frontal lobların alt kesimi birleşiktir. ■ ■ Korpus Kallozum Agenezisi ■ ■ ■ ■ ■ ■ ■ ■ Korps kallozum bölümleri önden arkaya doğru; rostrum-genu-korpussplenium şeklinde sıralanır. Kısmi agenezide korpus kallozumun ön kesmi oluşmuşken arka kısmı yoktur. Korpus kallozumun arka kısmı oluşmuşken ön kısmının olmaması→ holoprozensefaliyi ya da enfarktı düşündürür Lateral ventriküller birbirinden uzak ve paraleldir. Arka boynuzlar dilate (kolposefali), ön boynuzlar öküz boynuzu şeklindedir. Yüksek yerleşimli dilate 3. ventrikül vardır. Singulat girus gelişemez. Komşu giruslarda araba tekerleği şeklinde konverjans görülür. Septo-Optik Displazi ■ ■ ■ ■ Septum pelusidim yoktur. Optik sinir ve kiazma hipoplaziktir. Lateral ventrikülün alt boynuzları füzyonedir; görünüm molar dişe benzer. %70 hipotalamo-hipofizer disfonksiyon görülür. Nöronal Migrasyon-Sulkasyon Anomalileri ■ ■ ■ ■ Genelde hastalar fokal nöbetle gelirler. Lizensefali (agiri): • Girus-sulkus oluşmamıştır. • Korteksler düz ve kalındır. • Silvian fissür gelişmemesine bağlı aksiyel kesitte “8”e benzer görünüm vardır. Pakigiri: • Giruslar kalındır ve sayıları azalmıştır. • Fokaldir. Polimikrogiri: • Giruslar küçük ve sayıca artmıştır, sulkuslar sığlaşmıştır. • Sıklıkla fokaldir. • En sık silviyan fissür arkasında görülür.