Pediatrik Radyoloji 347 DOĞUMSAL ANOMALİLER 1. Nöral Tüp Defektler ■ ■ AKIL NOTLARI Anensefali Sefalosel 2. Divertikülasyon-Ayrılma Anormalileri ■ ■ ■ Holoprozensefali: Alobar-Semilobar-Lobar Septo optik displazi Korpus kallozum anomalileri: Korpus kollozum agenezisi 3. Migrasyon-Sulkasyon Anormalileri ■ ■ Lizensefali, pakigiri, polimikrogiri Şizensefali, heteropi 4. Serebellum Posterior Fossa Anormalileri ■ ■ Chiari Malformasyonları Dandy-Walker Malformasyonu. 5. Nörokutanöz Sendrom ■ ■ ■ ■ Tüberoskleroz (TS) Nörofibromatozis (NF) Von-Hippel-Lindau (VHL) Sturge-Weber Anensefali ■ ■ Alfa-Fetoprotein artmıştır. Yüz ve posterior fossa yapıları vardır, diğer kafa oluşumları yoktur. Hidransefali ■ ■ Beynin anterior ve orta serebral arter sulama alanları yerine sıvıyla dolu boşluklar vardır. Posterior temporal lob, oksipital lob, talamuslar ve infratentoryal yapılar oluşmuştur. Holoprozensefali ■ ■ ■ ■ Hemisferlerin ayrılmasında bozukluk vardır. Hemisferler ayrılmaya arkadan başlar. Tüm holoprozensefali tiplerinde gelişmemiş olan ortak yapılar; • Septum pellusidum • Korpus kallozumun ön kesimi Alobar holoprozensefali • Orta hat yapıları yoktur (falks serebri, korpus kallozum, olfaktor sinir).