![]() minister van Welzijn, Volksge- zondheid en Gezin Jo Vandeurzen uit blijkt dat een betere kennis bij burgers en patiënten een positief effect kan heb- ben op de gezondheid. Voorwaarde is wel dat het over betrouwbare informatie gaat. Daarom nam het Centrum voor Evidence- Based Medicine (CEBAM) het initiatief om artsenrichtlijnen op patiëntniveau te her- talen. de patiënten op internet surft op zoek naar meer informatie over hun aandoe- ning. Vaak zijn de gevonden gegevens onbetrouwbaar, fout of zelfs ronduit ge- vaarlijk. Professor huisartsgeneeskunde en CEBAM-directeur Patrik Vankrunkelsven: "Onze website komt tegemoet aan de nood aan betrouwbare info. Want surfen kan inderdaad positief zijn. In Frankrijk info hen ondersteunt om onderbouwde beslissingen te nemen. Het verrijkte ook de interactie met de arts." publiceert elke patiëntenrichtlijn. De richtlijn krijgt een code mee die gekop- peld wordt aan de oorspronkelijke art- senrichtlijn. Een arts die de artsenricht- lijn aanklikt met betrekking tot de aan- doening van de patiënt die voor hem zit, kan meteen zien of er een patiëntenver- sie beschikbaar is. verschenen gezondheidsinformatie tegen het licht. Vijfmaal per week geeft men deskundig commentaar bij opvallende gezondheidsberichten. Het onderzoek dat erachter schuilgaat, wordt ontleed, geduid en van onderbouwde besluiten voorzien. ook aan de basis van de rubriek `Pers in Per- spectief' in het Tijdschrift voor Geneeskun- de. In de jongste editie gaat de aandacht naar het mediabericht dat artsen de grens voor levensvatbaarheid van baby's willen vervroegen. De huidige norm, 25 weken zwangerschap, zou dan nog slechts 24 we- ken of zelfs minder bedragen. kelsven en dr. Wilfried Gyselaers (dienst gynaecologie en obstetrica, Ziekenhuis Oost-Limburg) staan stil bij deze ethisch gevoelige kwestie. Ze wijzen op een zekere therapeutische hardnekkigheid ten opzich- te van extreem premature pasgeborenen. Men wil de kans op een gezond kind, hoe klein ook, niet verwerpen. De keerzijde is wel dat meer dan de helft een handicap heeft of levenslang kampt met matige tot ernstige stoornissen. De drie artsen zijn van oordeel dat de verlaging van de grens voor levensvatbaarheid gepaard moet gaan met een ruimer ethisch debat. Het overstijgt de betrokken beroepsgroepen. Opties moeten ook verfijnd worden. Niet enkel het aantal geboortegewicht en andere parameters met betrekking tot de toestand van het prematuurtje. Bovendien hebben de ouders recht op uitgebreide informatie en inspraak zowel binnen als buiten de periode van extreme prematuriteit. Duidelijkere af- spraken omtrent levensvatbaarheid dienen rekening te houden met de vooruitzichten op lange termijn. "We moeten ons hoeden voor therapeutische hardnekkigheid bij het begin van het leven", vinden de auteurs. brede publiek gericht op het grote publiek. Het doel is dubbel: enerzijds het vulgariseren van EBM-richtlijnen, anderzijds het kritisch door- lichten van de massa's gezondheidsinformatie in de media. tot drie kwart van de patiënten op internet surft op zoek naar meer informatie over hun aandoening. Vaak zijn de gevonden gegevens onbetrouwbaar, fout of zelfs ronduit gevaarlijk. |