H
Sonuç olarak trizomi riskini art>ran etiyolojik faktör nedir?
.
H
Kromozom analizi yapt>¤>n>z hastan>z>n kocas>n>n sonuçlar> afla¤>daki gibidir: 45, XY, der
(14;21) (q10; q10) bu çift ile konuflulmas> gereken nedir?
Bu erkek dengeli 14:21 translokasyon tafl>y>c>s>d>r. Down sendromlu nesil sahibi olma riski yüksek-
tir, fertilitesi düflüktür veya UDP (uniparental disomi). Bu translokasyon tafl>y>c>lar> tipik olarak ge-
liflimsel veya fenotipik anomalilere sahip olmazlar.
H
Hasta erkek kardeflinin Trisomy 21'li bir erkek çocu¤u oldu¤unu belirtiyor ve Down sendrom-
lu çocuk sahibi olma riski aç>s>ndan endifleleniyor. Bu hastayla nas>l iletiflim kurulmal>d>r?
Hastaya Down sendromu riskinin kendi yafl>ndaki bayanlarla ayn> oldu¤u belirtilmelidir. Trizomi 21
tipik olarak sporadik meydana gelir (ve ailesel kal>t>m> yoktur).
H
Hangi mayotik ifllem anöploidiye neden olur?
Nondisjunction.
H
45,X olan fetüslerin yüzde kaç> spontan abortusla sonuçlan>r?
%99'dan fazlas>.
Obstetrik ve Jinekoloji S>navlara Haz>rl>k Kayna¤> - Board Review
200