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Manual de Cuidados e Procedimentos com Animais de Laboratório
Os grupos farmacológicos mais comumente utilizados como MPA são os seguintes:
Fármacos anticolinérgicos (exemplo: atropina) podem promover um aumento discreto
dos batimentos cardíacos (taquicardia). Sua utilização visa reduzir a salivação e a
secreção bronquial
17,44
.
forte, pois causam depressão do sistema nervoso central, elevando o limiar da dor.
Fármacos hipnóticos (exemplos: etomidato e hidrato de cloral) têm ação analgésica
muito pequena. Apenas promovem um estado de sono no animal.
Fármacos tranquilizantes (exemplos: acepromazina, diazepan) não produzem
estado de sedação, porém acalmam o animal, pois levam à perda ou à redução
da consciência
17
. A analgesia que proporcionam é discreta
44
, não permitindo
intervenções muito invasivas. Os tranquilizantes são divididos nos grupos das
fenotiazinas (exemplo: acepromazina), butirofenonas (exemplo: droperidol) e
benzodiazepínicos (exemplo: diazepan).
Fármacos alfa-2-agonistas (exemplo: xilazina). A xilazina é utilizada em animais
de laboratório principalmente associada ao agente anestésico cetamina. Pode ser
administrada pelas vias subcutânea, intraperitoneal, intramuscular ou endovenosa.
De ação sedativa, promove o relaxamento muscular e a analgesia visceral. Tem
como efeitos adversos a depressão respiratória e cardiovascular
37
.
Os Quadros 6 e 7 mostram alguns exemplos de agentes e as respectivas dosagens e
efeitos esperados.
Quadro 6. Agentes pré-anestésicos em ratos
Droga
Dosagem
Observações
Acepromazina
2,5 mg/kg IM/IP
Sedação
Atropina
0,05 mg/kg IP/SC
Parassimpatolítico
Diazepan
2,5-5,0 mg/kg IM/IP
Sedação
Cetamina
50-100 mg/kg IM/IP
Sedação/imobilização
Medetomidine
0,03-0,1 mg/kg IP/SC.
Sedação/analgesia leve
Midazolan
5 mg/kg IP
Sedação
Xilazina
1-5 mg/kg IM/IP.
Sedação/analgesia leve
Fonte: Adaptado de Sharp
41
. Legenda: IM intramuscular, IP intraperitoneal, SC subcutânea.