1. Epilepsi: Tan>mlar ve Arka plan 7
lans> 1,000 de 5-8 veya yaklafl>k 1.25-2 milyon olarak bildirilmektedir. Yafla gö-
re epilepsi prevalans> fiekil 1-1'de gösterilmifltir.
Kümülatif insidans belirli bir zaman diliminde epilepsinin ortaya ç>kt>¤>
nüfüsun oran>d>r (fiekil 1-1). Do¤umdan 20 yafl>na kadar epilepsi geliflme ris-
ki %1 olup 75 yafl>nda %3'e ulafl>r. n yaklafl>k %3'ünde yaflamlar>n>n
herhangi bir döneminde epilepsi görülmesi beklenmektedir.
kl>¤>d>r.
Epilepsi insidans> genellikle her 100,000 insan-y>l için 30-50 olarak tahmin
edilmektedir. ca klinik nöbet tipine göre de bildirilir (fiekil 1-2)
(Tablo 1-3).
fiekil 1-1 ve 1-2'de epilepsi prevalans ve kümülatif insidans> ve parsiyel nö-
bet insidans> yafll>larda dramatik olarak artar; bu olgu Konu 13'te ayr>nt>l> ola-
rak tart>fl>ld>.
V. EPEpilepsi sendromlar>n>n ço¤una geneti¤in etkisi bilinmemektedir. Ancak be-
lirli epilepsi sendromlar>nda geneti¤in belirlenmesinde önemli ilerleme sa¤-
lanm>flt>r. Bu üç ad>ml> bir ifllemle gerçeklefltirildi: (a) epilepsi sendromunun
klini¤inin belirlenmesi, (b) ba¤ analizi, (c) genin belirlenmesi.
Epilepsi sendromlar> basit mendelyen yolla kal>t>msal olarak aktar>labilir.
Epilepsi sendromlar> birden fazla genin edinsel faktörlerin etkisi ile veya bu
etkiler olmaks>z>n fenotipe yol açt>¤>, kompleks kal>t>m yoluyla da oluflabilir.
Baz> kal>t>msal epilepsi sendromlar>n>n ion kanal> genlerindeki genetik defekt-
lere ba¤l> oldu¤u yolunda giderek daha fazla kan>t toplanmaktad>r.
fiekil 1-1. Rochester, Minnesota'da, 1935-1979 aras>nda nöbet tiplerine göre epilepsi
prevalans ve kümülatif insidans>
YÜZDE
Prevalans
1980
CÜMÜLAT
1975-1984 HIZLARINA GÖRE
YAfi