yan fakat göz içi hücrelerin varl>¤>n> içeren durumlard>r. Bunlar neoplastik ve neoplastik
olmayan durumlar olarak ayr>labilir. Taklit edici sendromlar üçüncül sevklerde tüm üve-
itli hastalar>n yaklafl>k %5'ini oluflturur.
talar>n yaklafl>k %2-3'ünü oluflturabilir. Bunlar>n büyük ço¤unlu¤u birincil SSS (Santral Si-
nir Sistemi) lenfomas>ndan göz tutulumu olan hastalard>r.
fosit lenfomalar>d>r. Yaklafl>k %2'si T-lenfosit lenfomalar>d>r. Her ne kadar BSSSL, hasta-
lar> esas olarak yaflam>n beflinci ila yedinci on y>llar>nda etkilese de nadir durumlarda ço-
cuklar ve ergenlerde de oluflur. BSSSL insidans> art>yor gibi görünmektedir ve her 100.000
ba¤>fl>kl>k sistemi sa¤lam hastadan 1'inde oluflmas> öngörülmektedir.
tutulumuna sahip olabilir. Göz tutulumu bölgeleri vitreus, retina, subretinal pigment epi-
teli (sub-RPE) ve bunlar>n herhangi bir birleflimini içerebilir. Hastalar>n en s>k baflvuru fli-
kayeti azalm>fl görme ve uçuflmalard>r.
kremsi sar> subretinal birikimleri ortaya ç>kar>r (fiekil 9-1). Bunlar akut retinal nekroz, tok-
soplazmozis, k>zarm>fl dal anjitisi veya multifokal koryoretinal skarlar ve retinal vaskülit
birlikteli¤i ile olan retinal arteriol t>kan>kl>¤>ndan kaynaklanan ayr>k beyaz lezyonlara
benzeyebilirler. Lezyonlar kal>nl>k bak>m>ndan 1 mm'den 2 mm'ye de¤iflebilir.
ki uzun süreli de¤ildir ve üveit s>kl>kla tedaviye dirençli hale gelir. Retinal lezyonlar>n
varl>¤>nda tan> daha kolayd>r (bkz. fiekil 9-1).