1/1000'dir. Tani konulamaz ve tedavi edilmez ise mortal seyreder. Tedavi
edilmeyen olgularda mortalite %30'a varir. Tedavi ile bu %2'ye kadar geriler.
Tedavi altinda tekrar olasilii varken tedaviyi izleyen 6-12 ayda %25'e varan
tekrar riski tair.
Protein S eksiklii, Faktör V mutasyonu, Protrombin G20210A mutasyonu,
Hiperhomosisteinemi, Faktör VIII artii, Konjenital disfibrinojenemi, Anti-
kardiyolipin antikorlari varlii, Plazminojen eksiklii, Faktör IX artii
seyahat, mmobilizasyon, leri ya Hormon replasman tedavisi, kemotera-
pi, santral venöz kateter, spinal kord yaralanmasi, polisitemia vera, gebelik/
lohusalik, travma, nefrotik sendrom, imanlik, konjestif kalp yetersizlii,
miyokard infarktü sü , inme, oral kontraseptif kullanimi, diyabetes mellitus.
küsü yenisi için bir risk etkenidir. Kalça kirii, kalça ve diz cerrahisi, kemik
tümörü cerrahisi ve kanser nedenli abdomino pelvik cerrahide risk %25-30
lara yükselir.
lidir.
alinmalidir. Yukarida anilan risk faktörlerinin varlii sorgulanmalidir. Buna