background image
Patolojiye Dayali T
ani:

Konjenital Malformasy
onlar
1
I
4
KONJENTAL MALFORMASYONLARA GENEL BAKI
(Sol) Midsagital T1A MR'de, kü-
çük bir korpus kallozum kalintisi
ve muhtemelen hipokampal
komissüre ait dier bir kalintidan
oluan bariz komissüral
anomali görülmektedir. Küçük
korpusu kismen kompanse
etmek için ön komissür
kalinlamitir. (Sa) Sagital
T1A MR'de, korpus kallozum
hipogenezi ve ek olarak interhe-
misferik lipomdan
oluan 2.
orta hat anomalisi izlenmektedir.
Lipomlar orta hat mezenkim
disgenezine sekonder oluurlar.
(Sol) Aksiyel T2A MR'de,
hücreden fakir ince zon
ile
birlikte, çok kalinlami serebral
korteks ve neredeyse kaybolmu
sulkasyon görülmektedir. Bu
hastada LIS1 mutasyonuna bali
lizensefaliyi telkin eden önde
pakigiri ve arkada agiri vardir.
Lateral ventriküllerde genileme
dikkati çekmektedir. (Sa) Bu
aksiyel T2A MR'de de agiri-
pakigiri'den çok farkli ekilde
kalinlami korteks görülmekte-
dir. Etkilenen korteksin dalgali
olmasi
sa frontal polimikro-
giri tanisini koydurmaktadir.
(Sol) Epilepsisi olan bu hastanin
aksiyel T1A MR'sinde, sa
temporal derin ve periventriküler
beyaz cevheri içinde kurvino-
düler gri cevher intensiteleri
görülmektedir. Komuluun-
daki incelmi korteks bunun
subkortikal heterotopi olduunu
belirlemektedir. (Sa) Parsiyel
epilepsili bir ergenin aksiyel
FLAIR MR'sinde, sol parietal lob
subkortikal beyaz cevherinde
hiperintens beyaz cevher odai
görülmektedir. Fokal kortikal
displazili bu olguda üzerindeki
korteks de hiperintenstir.